一、长期服用磷酸氢钙咀嚼片会有副作用吗
目前市面上的钙制剂品种繁多，选择时首先考虑钙含量，其次是钙溶解度和吸收量，再次是价格和口味。
不同化学形式的钙补充剂钙含量不同，乳酸钙13%，碳酸钙约为40%，柠檬酸钙37%，磷酸氢钙23%，葡萄糖酸钙9%。目前市场上的钙剂可分三大类，各有其不同的特点，适合不同人群选用。
无机钙类以碳酸钙、氧化钙(活性钙)、氯化钙、磷酸氢钙为主要功效成分。
1．碳酸钙及其制剂碳酸钙为列入国家药典的钙剂，也是国际上普遍认可的钙制剂。它是药用钙盐含钙量最高(40%)的一种，虽不溶于水，但可在胃酸中溶解，且有较好的吸收率，是目前剂型最多、应用最广的补钙剂，如钙尔奇d等。由于要消耗大量的胃酸，有时会引起恶心不适等不良反应，碳酸钙与胃酸反应后还会释放出 co2气体，引起呃逆。
2．活性钙制剂该类制剂是由天然贝壳经高温煅烧、电解制得，有的辅以中药。活性钙含钙量低、吸收率低、碱性强，易引起胃肠道刺激。目前主要用于骨质疏松症的预防，主要品种有片剂、咀嚼片、冲剂、胶囊，虽然剂型不少，但大多数含有重金属，尤其是铅，长期服用对身体不利，故其使用可能会越来越少。
有机钙类主要有葡萄糖酸钙、乳酸钙、柠檬酸钙、醋酸钙。
1．乳酸钙、葡萄糖酸钙此两种钙剂的钙含量低，口服效果不理想，以它们单独为原料的制剂越来越少。目前多用其注射剂，或与其他钙盐一起制成复方制剂使用。
2．柠檬酸钙：柠檬酸钙不需要胃酸活化吸收，吸收率较佳，又不会像碳酸钙产生二氧化碳造成胃胀气，且它在血中的溶解度比产生结石的草酸盐高，因此柠檬酸根会抢夺结石成分中的钙，多了一个预防结石的功能。
氨基酸钙是一种新的钙源，就其化学分子构成而言亦属有机钙。
1．l－苏糖酸钙含钙量13%，具有良好脂溶性，能主动吸收，且胃肠刺激小，还能促进维生素c在体内的吸收并延缓其代谢，可达到补钙、补维生素c的双重效果。适用于中老年人及儿童、婴幼儿、孕妇补钙，如巨能钙。但价格昂贵，作长期补钙剂应，用可能经济上难以负荷。
2．酸螯合钙氨基酸螯合物的形成便于钙剂吸收和利用，它被吸收入血液中后，并不是立即解离成钙离子和氨基酸，而是以螯合物的形式持续解离成钙离子供机体利用，从而避免了血清中钙离子浓度过高带来的肾排钙离子增加或高钙血症，保证了钙元素的充分吸收和利用。同时其制剂含有多种人体必须的微量元素，对钙在肠道内的吸收和利用有协同作用，故有良好的吸收率和生物利用率。
补了钙机体到底能吸收多少，是人们最关心的。吸收率试验显示，含250毫克元素钙的不同钙制剂与一标准化早餐同时服用，吸收率分别为：苹果酸、柠檬酸钙盐35%，碳酸钙盐27%，磷酸钙盐25%，补钙效果差异不显著，但效果价格比方面则碳酸钙有优势。
不同情况的人群选用的补钙剂应有所不同。如碳酸钙制剂只在胃酸中有较好的溶解度，因此对于胃酸分泌量少的婴幼儿、儿童、老年人及胃肠功能差的人群不宜长期选用。对于老年人，应选用水溶性较好的钙盐如枸橼酸钙、乳酸钙、葡萄糖酸钙、柠檬酸钙，并可加用维生素d，以促进小肠对钙的吸收。对小儿来说，应选用口感好、水溶性好的钙剂，易取得小儿的配合，如葡萄糖酸钙口服液等。糖尿病患者应注意葡萄糖酸钙对血糖的影响，容易疲劳者应注意乳酸钙中的乳酸根可能加剧乳酸积聚而加重疲劳感。
所以，服用钙剂前首先要认真仔细阅读说明书，看清楚钙制剂的构成，选择适合自己的钙制剂，并严格按照说明书推荐剂量服用。使用期间还要定期检测血钙或尿钙，并根据血钙的水平调整用量。
二、磷酸氢钙咀嚼片小孩可以吃吗
正常可以吃，但是剂量要减少。小孩的身体的各脏器的发育还没达到最佳状态，也达不到正常的消化与吸收，用药这块最好小孩用小孩的药，从剂量和药效和副作用上都会小，都会适合孩子。最好不要吃成人药。
三、磷酸氢钙咀嚼片的适应症
用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
四、磷酸氢钙咀嚼片含量如何计算
饲料级磷酸氢钙是家禽、家畜饲料中所需要的1种重要添加剂。目前对钙的测定方法有多种。一般含钙在0.5%以上的样品，通常采用化学分析法，低含量钙的测定则用火焰光度法、离子选择电极法、原子吸收光谱法测定〔1〕。
饲料级磷酸氢钙按HG2636－94标准中的指标要求，钙含量Ca≥21%，因此为常量分析，故采用化学分析法。
按HG2636－94中要求测定钙，其方法为硫酸锌标准溶液滴定法。此方法灵敏、快速，但是在干扰因素较多且又不能消除的情况下，滴定终点不易观察，无法进行测定。所以改用高锰酸钾法来测定钙，并在实践中摸索出较成熟的实验条件。经过回收率的测定，证明高锰酸钾法在干扰因素不能消除的情况下，测定饲料级磷酸氢钙中钙的含量结果准确，有广泛的适用性。
1实验
1.1原理
样品用盐酸溶解，然后转为氨性溶液用草酸铵沉淀钙。其沉淀用硫酸溶解，最后在酸性条件下用标准高锰酸钾溶液进行测定。
Ca2＋＋C2O2－4＝CaC2O4
CaC2O4＋2H＋＝Ca2＋＋H2C2O4
5H2C2O4＋2MnO4－＋6H＋＝2Mn2＋＋10CO2＋8H2O
根据高锰酸钾标准溶液的浓度和滴定时的体积，可计算出样品中的钙含量。
1.2试剂
(1)试剂及试剂的配制
草酸铵饱和溶液
氨水 1＋50溶液；1＋1溶液
甲基橙指示剂 1g／L乙醇溶液
硫酸 1＋25溶液
盐酸 1＋2溶液
脲
高锰酸钾标准溶液的配制和标定：
称取3.3g高锰酸钾溶于1050ml水中，缓缓煮沸15min，冷却后置于暗处，保存2周，用G4漏斗过滤于干燥棕色瓶中。
称取0.2g左右(准确称至0.0001g)，于105～110℃烘干至恒重的基准草酸钠，溶于100ml硫酸溶液中，用配好的高锰酸钾溶液滴定，近终点时加热至80℃左右，继续滴定至溶液呈粉红色，并保持30s不褪色为终点。同时做空白试验。
(2)试剂的标准及要求
所用试剂均为分析纯试剂。
方法中所使用的水，应符合GB／T6682实验室用水规格。
1.3分析步骤
称取1.5g左右(准确称至0.0001g)的试样，用20ml的盐酸溶液溶解后，在250ml容量瓶中定容。若有浑浊，进行干过滤，弃去最初滤液50ml〔2〕。准确量取20.00ml该滤液放入烧杯中，加水50ml，加甲基橙指示剂使溶液呈红色。然后用1＋1氨水调至溶液为橙色，加草酸铵溶液10ml，脲1g，盖好并加热至微沸。溶液中应有白色沉淀析出。在沸水溶液中保温30min后，静止冷却，用慢速定性滤纸倾斜过滤，用稀氨水将沉淀全部转移至漏斗中。洗涤沉淀到不含Cl－为止。加50ml稀硫酸溶解沉淀。将滤纸捣成糊状，控制温度为80℃左右，用高锰酸钾标准溶液滴定至粉红色，并保持30s不褪色为止。记下滴定所用体积。
2结果与讨论
2.1草酸钙沉淀所需酸度的确定
在称样前加入的盐酸量，分取试样体积、沉淀剂草酸铵用量等均已确定的情况下，讨论沉淀前溶液的酸碱度对沉淀的影响(样品经研磨，并过200目筛)。
沉淀剂草酸铵加入前溶液的pH值变化，对钙含量测定的影响如表1所示。
表1溶液pH值对钙含量测定的影响
项目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
溶液pH值
(酸度计显示) 2.0 3.0(红) 4.0(红) 4.5(橙) 5.5(橙) 6.0(橙) 6.5(黄) 7.0(黄) 8.0(黄) 9.0(黄)
VKMnO4（ml） 3.46 5.47 6.29 6.66 6.70 6.68 6.63 6.34 6.15 5.70
Ca含量% 11.58 18.30 21.04 22.28 22.41 22.35 22.18 21．21 20.57 19.07
(表中括号内为溶液所成颜色注明)
从上述实验数据看出：溶液的pH值对沉淀的生成有明显的影响，溶液的最佳pH值应控制在4.5～6.5之间。(甲基橙显橙色)
2.2回收率的测定
(1)钙标准溶液的配制准确称取2.7500g的无水CaCl2，加水溶解，定容500ml，摇匀备用，此溶液为B液，含钙为2mg／ml。
(2)将样品定容过滤后的溶液称为A液。
准确量取20ml A液至烧杯中，再准确加入10mlB液，按1．3实验步骤操作，结果如表2所示。
表2回收率实验测定结果
项目 1号 2号 3号
1 2 3 4 5 6
称样量（g） 1.5013 1.5001 1.5023 1.5114 1.4952 1.5096
20mlA＋10mlB液消耗
KMnO4体积V1 15.66 15.73 15.87 16.00 14.92 15.16
20mlA液消耗
KMnO4体积V2 6.37 6.39 6.61 6.64 5.96 5.77
计算公式(V1－V2)×C×40.08／2
加入Ca量（mg） 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0
回收Ca量（mg） 18.80 18.90 18.75 18.95 18.65 19.00
回收率(%) 94.0 94.5 93.8 94.8 93.3 95.0
平均值(%) 94.2
(注：1号、2号、3号为3个不同批次的磷酸氢钙样品)
实验得出：该方法平均回收率为94%，一般规定实验方法回收率大于90%即可〔3〕，因此该方法可行。
2.3高锰酸钾法抗干扰性实验
为了说明本法抗干扰性强，实验中我们有意取质量较差、干扰杂质多且干扰因素不易排除的原材料作为样品，分取3份，编号分别为4、5、6号。
我们将制得的3个样品的溶液称为D液，准确吸取D液20ml，用高锰酸钾标准溶液进行测定；然后另准确吸取D液20ml，B液10ml，测定钙的回收率，如表3所示。
表3抗干扰性实验结果
项目 4号 5号 6号
称样量(g) 1.5218 1.5116 1.5469 1.5016 1.5210 1.5209
20mlD＋10mlB液消耗
KMnO4体积V1 14.50 14.53 14.03 13.90 15.22 15.27
20mlD液消耗
KMnO4体积V2 5.41 5.39 5.04 4.91 6.01 6.01
计算公式(V1－V2)×C×40.08／2
加入Ca量(mg) 20.00 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0
回收Ca量(mg) 18.40 18.50 18.25 18.20 18.65 18.75
回收率(%) 92.0 92.5 91.2 91.0 93.2 93.8
平均值(%) 92.3
从表3结果看出：Ca的回收率大于92%，且3份样品的回收量最高18.75mg，最低18.20mg，说明该法抗干扰性强，测定结果误差小。
2.4结论
由于原料不同，磷酸氢钙产品中所含杂质不同。样品中干扰测定的离子主要是Fe3＋、Al3＋等，用硫酸锌标准溶液法测定时，少量的Fe3＋、Al3＋可加入三乙醇胺进行掩蔽。但是当高达一定量时，掩蔽作用失败〔4〕。现改用高锰酸钾法来测定钙含量，不受Fe3＋、Al3＋的干扰，测定结果准确，具有广泛的适用性。
