一、1,4-戊二烯烃与顺丁烯二酸酐反应产物是什么
考察狄尔斯-阿德尔反应，但是1,4-戊二烯不是共轭双烯和顺丁烯二酸酐反应不起来。1,3-戊二烯或者1,3-环戊二烯都可以。
发生D-A反应（DIELS-ALDER反应）即共轭双烯与双键成环的反应。
产物命名为：4-环己烯-1,2-二甲酸酐。
将2-丁烯二酸酐与1,3-环戊二烯的三个双键排成一个六员环，然后在没有化学键的地方添上一个化学键，原来的双键变为单键，而原来的那个单键变为双键，就是产物。
扩展资料：
狄尔斯-阿尔德反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应：在这类反应中，与共轭双烯作用的烯烃和炔烃称为亲双烯体，亲双烯体上的亲电取代基（如羰基、氰基、硝基、羧基等）和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用。
参考资料来源：百度百科-狄尔斯-阿尔德反应
二、顺丁烯二酸酐结构式是什么
顺丁烯二酸酐结构式如下：
顺丁烯二酸酐结构式是C4H2O3，它的另一名称又叫做顺酐。顺酐（又称马来酸酐）为无色针状或片状结晶，有刺激性气味与酸味，易燃，升华。它是顺丁烯二酸的酸酐，室温下为有酸味的无色或白色固体。
顺丁烯二酸酐理化性质：
密度：1.484g/cm3。
熔点：51-56℃。
沸点：202℃。
闪点：103.3℃。
折射率：1.515。
爆炸上限（V/V）：7.1%。
爆炸下限（V/V）：1.4%。
外观：白色晶体。
溶解性：溶于水、丙酮、苯、氯仿等多数有机溶剂。
马来酸酐以前用苯的催化氧化制备，但由于价格的缘故，大多用正丁烷氧化法制取：2CH3CH2CH2CH3+7O2→2C4H2O3+8H₂O。
以上内容参考：百度百科-马来酸酐
三、顺丁烯二酸酐与乙炔反应生成什么
顺丁烯二酸酐与乙炔反应会生成二甲基顺二烯酸酐。根据查询相关公开信息显示，该反应也被称为狄尔斯-阿尔德反应。反应机理为顺丁烯二酸酐中的双键与乙炔中的双键进行加成反应，生成的中间体随后发生重排，形成二甲基顺二烯酸酐。
四、顺丁烯二酸酐是什么
不属于。
危险性概述
健康危害：该品粉尘和蒸气具有刺激性。吸入后可引起咽炎、喉炎和支气管炎。可伴有腹痛。眼和皮肤直接接触有明显刺激作用，并引起灼伤。慢性影响：慢性结膜炎，鼻粘膜溃疡和炎症。有致敏性，可引起皮疹和哮喘。
燃爆危险：该品可燃，有毒，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤，具致敏性。
又名马来酸酐或失水苹果酸酐，常简称顺酐。无色结晶，有强烈刺激气味，凝固点52.8℃，沸点202℃，易升华。主要由苯或碳四馏分中的正丁烷或丁烯氧化而制得，是生产不饱和聚酯及有机合成的原料。
http://baike.baidu.com/link?url=piU58Hecx7ROt5qUXKPeuGewvF9dCbT2ihTlTn8k0x0tUfkgkZvaVuOH_Uaw7v7c#6_1