一、怎样应用磺胺类兽药
（1）磺胺二甲嘧啶（SM2）：本品为白色或微黄色的结晶性粉末；无臭、味微苦、遇光色渐变深。在水中几乎不溶，常制成每片含0.5克的磺胺二甲嘧啶片。主要用于敏感菌感染，如巴氏杆菌病、乳腺炎、子宫炎、呼吸道及消化道感染，也可用于球虫和弓形虫感染。用法用量为：内服一次量，家畜每1公斤体重首次量0.14～0.2克，维持量0.07～0.1克，每日1～2次。
（2）磺胺甲基异噁唑（SMZ、新诺明、新明磺）：本品为白色结晶性粉末；无臭、味微苦，在水中几乎不溶。常制成每片含0.5克的磺胺甲基异噁唑片。主要用于呼吸道、泌尿道等严重感染。用法用量为：内服一次量，每1公斤体重家畜首次量0.05～0.1克，维持量0.025～0.05克，一日1～2次。
（3）磺胺对甲氧嘧啶（SMD）：本品为白色或微黄色结晶性粉末；无臭、味微苦。在水中几乎不溶，主要用于敏感菌感染，也可用于球虫感染。常和二甲氧苄氨嘧啶制成预混剂，每100克含磺胺对甲氧嘧啶20克、二甲氧苄氨嘧啶4克。用于畜禽肠道感染、球虫病及其他细菌性疾病。用法用量为：混饲，每1000公斤饲料中，猪、禽加1000克，连续喂用不超过10天，产蛋期禁用，宰前10天停止给药。
（4）磺胺间甲氧嘧啶钠（SMM、制菌磺）：本品为白色或类白色的结晶性粉末，在水中不溶。常制成1%的灭菌水溶液。主要用于敏感菌所致的畜禽呼吸道、胃肠道、泌尿道等感染，也可用于球虫感染和鸡住白细胞虫感染。用法用量为：肌内或静脉注射，一次量，畜禽每1公斤体重0.05克，一日1～2次。
（5）磺胺喹噁啉：本品为黄色粉末，无臭，在水中不溶。主要用于畜禽球虫病的治疗。与二甲氧苄氨嘧啶制成预混剂，每100克中含磺胺喹噁啉20克、二甲氧苄氨嘧啶4克。混饲，每1000公斤饲料中，禽加500克。应注意连续喂用不超过10天，产蛋期禁用，宰前7天停止给药。
（6）磺胺嘧啶（SD、磺胺哒嗪）：本品为白色或类白色的结晶性粉末；在水中几乎不溶。加钠使成磺胺嘧啶钠，且在水中易溶。有较强的抑菌作用。可制成：
①磺胺嘧啶钠注射液，主要用于敏感菌感染，也可用于弓形虫感染。静脉或肌内注射，一次量，家畜每1公斤体重0.07～0.1克，一日2次。
②复方磺胺嘧啶钠注射液。本品为磺胺嘧啶钠和甲氧苄氨嘧啶配制成的复方灭菌溶液。为无色或微黄色的澄明液体。主要能双重阻断细菌的叶酸代谢，增强抗菌效力。用于链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌和李氏杆菌等感染。肌内注射，一次量，家畜每1公斤体重0.015～0.02克（以磺胺嘧啶计），一日注射2次。
（7）磺胺嘧啶银（SD-Ag）：本品为白色或类白色结晶性粉末；遇光或遇热易变质，在水中不溶。主要具有磺胺嘧啶的抑菌作用与银盐的收敛作用。局部用于绿脓杆菌或其他细菌感染的烧伤创面。将本品直接撒布于创面，或制成2%的混悬液外用。
二、兽用磺胺药的区别!!
磺胺间甲氧，磺胺对甲氧，磺胺六甲氧，磺胺嘧啶钠区别：同属于磺胺类，药理基本一样，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌活性。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品的抗菌作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。磺胺间甲氧和磺胺六甲氧是同一种药，为长效磺胺，其余两种是中效磺胺。都属于抑菌药。
三、磺胺咪啶是什么药
磺胺嘧啶
Sulfadiazine(SD)
别名：磺胺哒嗪、地亚净、大安静、消发地亚净、磺胺嘧啶钠。
【作用于用途】
本品为治疗全身感染的中效磺胺，抗菌谱广，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，能通过血脑屏障渗入脑脊液。
临床主要用于流脑，为治疗流脑的首选药，也可治疗上述敏感菌所致其他感染。
【剂量与用法】
口服，成人1g/次，2次/日，首次2g；儿童每日150mg/kg，分4次服用。治疗流脑，口服，成人每日0.1g/kg，分4次服用；儿童每日0.1g～0.2g/kg；肌注，成人1g～2g/次，3～4次/日；儿童每日0.1g～0.2g/kg，分3～4次。静注用量与肌注相当，每日1次。
【副作用】
1有时有恶心、呕吐、眩晕等。
2严重反应可有粒细胞减少、血小板减少、血尿、过敏性皮疹，偶致剥脱性皮炎。
3可致肝、肾功能损害等。
4有可能致畸胎，孕妇禁用。
分子式(Formula)： C10H10N4O2S
分子量(Molecular Weight)： 250.28
CAS No.： 68-35-9
四、药物化学——磺胺类药物及抗菌增效剂
磺胺类药物在20世纪30年代发展很快，临床上应用的药物曾有20余种，40年代以后由于青霉素等抗生素的出现，磺胺类药物在化学治疗药物中的地位下降，但是磺胺类药物有抗菌谱广、疗效确切、可以口服，吸收较迅速等特点。与抗菌增效剂甲氧苄啶(Trimethoprim)合用可使抗菌作用增强。仍为比较常用的抗菌药。磺胺类药物作用机制的阐明，确立了抗代谢学说，为发展新药开辟了一条新途径。目前临床上使用较多的药物有磺胺嘧啶(Sulfadiazine)和磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole）。
一、磺胺类药物作用机制
磺胺类药物作用机制有多种学说其中众所公认的Wood-Fields学说认为磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸（PABA）产生竞争性拮抗，干扰了细菌的酶系统对PABA利用，PABA是叶酸的组成部分，叶酸为微生物生长中必要物质，也是构成体内叶酸辅酶的基本原料。PABA在二氢蝶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸酯及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸酯与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。再在二氢叶酸还原酶的作用下还原成四氢叶酸，为细菌合成核酸提供叶酸辅酶。
由于磺胺类药物分子大小及电荷分布和PABA及为相似，使得在二氢叶酸的生物合成中，可以取代PABA位置，磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶，阻断了二氢叶酸的生物合成。二氢叶酸经二氢叶酸还原酶作用还原为四氢叶酸，后者进一步合成辅酶F。辅酶F为DNA合成中所必需的嘌呤、嘧啶碱基的合成提供一个碳单位。人体作为微生物的宿主，可以从食物中摄取四氢叶酸，因此，磺胺类药物不影响正常叶酸代谢，而微生物靠自身合成四氢叶酸，一旦叶酸代谢受阻，生命不能继续，因此微生物对磺胺类药物敏感。
二、磺胺嘧啶（Sulfadiazine）
化学名：4-氨基-N-2-嘧啶基苯磺酰胺
性质：
1.磺胺嘧啶为两性化合物，可在稀盐酸或氢氧化钠试液、氨试液中溶解。这是由于磺胺类药物分子中磺酰氨基上的氢，受磺酰基吸电子作用的影响易解离，显弱酸性。芳氨基显碱性的缘故。
2.磺胺嘧啶结构中有芳伯氨基，显芳香第一胺鉴别反应（重氮化-偶合反应）
3.磺胺嘧啶溶于稀氢氧化钠液中，与硫酸酮试液反应，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。这是由于磺胺类药物分子中磺酰氨基上的氢原子具有酸性，与硫酸铜试液反应，生成难溶性有颜色的酮盐，各种磺胺类药物的酮盐颜色不同，可供鉴别。如与硝酸银溶液反应，可生成磺胺嘧啶银（Sulfadiazine Silver）为用于烧伤创面的磺胺药。
用途：对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌等的抑制作用较强。能透过血脑屏障，可用于预防及治疗流行性脑炎。
三、磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole）
化学名：4-氨基-N-（5-甲基-3-异恶唑基）苯磺酰胺，又名新诺明，SMZ性质：与磺胺嘧啶相似，但其酮盐为草绿色沉淀。
用途：抗菌谱与磺胺嘧啶相近，抗菌作用较强。常与抗菌增效剂甲氧苄啶制成复方应用，临床用于尿路感染、呼吸道感染等。
四、甲氧苄啶（Trimethoprim）
化学名：5-（3，4，5-三甲氧基苯基）甲基]-2，4-嘧啶二胺
用途：甲氧苄啶为广谱抗菌药。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抑制作用。其作用机制为可逆性抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，使其生长繁殖受到抑制。与磺胺类药物制成复方合用，使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，从而使其抗菌作用增强数倍至数十倍，同时可减少对细菌的耐药性。
