一、格列齐特简介
目录 1拼音 2英文参考 3概述 4格列齐特药典标准 4.1品名 4.1.1中文名 4.1.2汉语拼音 4.1.3英文名 4.2结构式 4.3分子式与分子量 4.4来源（名称）、含量（效价） 4.5性状 4.5.1熔点 4.6鉴别 4.7检查 4.7.1有关物质 4.7.2干燥失重 4.7.3炽灼残渣 4.7.4重金属 4.8含量测定 4.9类别 4.10贮藏 4.11制剂 4.12版本 5格列齐特说明书 5.1药品名称 5.2英文名称 5.3格列齐特的别名 5.4分类 5.5剂型 5.6格列齐特的药理作用 5.7格列齐特的药代动力学 5.8格列齐特的适应证 5.9格列齐特的禁忌证 5.10注意事项 5.11格列齐特的不良反应 5.12格列齐特的用法用量 5.13格列齐特与其它药物的相互作用 5.14专家点评 6格列齐特中毒 7参考资料附： 1格列齐特相关药物*格列齐特相关药品说明书其它版本 1拼音
gé liè qí tè
2英文参考gliclazide [朗道汉英字典]
3概述格列齐特是第二代磺酰脲类口服降糖药，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。选择性地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素分泌，并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放。其作用比甲苯磺丁脲强10倍以上。口服吸收迅速，尚可降低血小板黏附力，减低血黏度，改善微循环；降低胆固醇蓄积。因此，既可治疗糖代谢紊乱，又可防止血管病变，改善视网膜病变和肾功能。用于成年型糖尿病、糖尿病伴肥胖或又血管病变者。用药期间定期查血常规和肾功能。
4格列齐特药典标准 4.1品名 4.1.1中文名格列齐特
4.1.2汉语拼音Gelieqite
4.1.3英文名Gliclazide
4.2结构式 4.3分子式与分子量C15H21N3O3S 323.41
4.4来源（名称）、含量（效价）本品为1（3氮杂双环[3.3.0]辛基）3对甲苯磺酰脲。按干燥品计算，含C15H21N3O3S不得少于98.5%。
4.5性状本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。
本品在三氯甲烷中溶解，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。
4.5.1熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为162～166℃。
4.6鉴别（1）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在228nm的波长处有最大吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》629图）一致。
4.7检查 4.7.1有关物质取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加乙腈约20ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取5ml，置100ml量瓶中，用40%乙腈溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（1）；精密量取对照溶液（1） 2ml，置50ml量瓶中，用40%乙腈溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（2）；另精密称取1（3氮杂双环[3.3.0]辛基）3邻甲苯磺酰脲（杂质Ⅰ）对照品约10mg，置100ml量瓶中，加乙腈约40ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（1）；精密量取对照品溶液（1） 1ml，置100ml量瓶中，用40%乙腈溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（2）。取对照溶液（1） 2ml与对照品溶液（1） 3ml，置同一20ml量瓶中，用40%乙腈溶液稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水－乙腈－三乙胺－三氟醋酸（60：40：0.1: 0.1）为流动相，检测波长为235nm。取系统适用性试验溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按格列齐特峰计算不低于3000，格列齐特峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于1.8。取对照溶液（2） 20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的15%，再精密量取供试品溶液、对照溶液（2）与对照品溶液（2）各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中（相对保留时间小于0.2的峰不计），如有与对照品溶液（2）主峰相应的杂质峰，其峰面积不得大于对照品溶液（2）主峰面积（0.1%）；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液（2）主峰面积的0.5倍（0.1%）；其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液（2）主峰面积（0.2%）。所有溶液均应临用新制。
4.7.2干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
4.7.3炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
4.7.4重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
4.8含量测定取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.34mg的C15H21N3O3S。
4.9类别降血糖药。
4.10贮藏遮光，密封保存。
4.11制剂格列齐特片（Ⅱ）
4.12版本《中华人民共和国药典》2010年版
5格列齐特说明书 5.1药品名称格列齐特
5.2英文名称Gliclazide
5.3格列齐特的别名达美康；克里克那隆；甲磺吡脲；甲磺双环脲；优哒灵；来克胰；甲磺格脲；Diclazide；Diamicron；Dramion；Nordialex
5.4分类内分泌系统药物>糖尿病及胰岛疾病用药物
5.5剂型片剂：每片80mg。
5.6格列齐特的药理作用格列齐特为第2代口服磺脲类降血糖药，作用较强，其机制与甲苯磺丁脲相似，即选择性地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素分泌，并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放。其作用比甲苯磺丁脲强10倍以上。近年来研究还发现格列齐特尚有胰外作用，使周围组织对胰岛素作用增强。可能是胰岛素受体后的生物效应加强的结果，同时肝糖生成与输出亦受到抵制，使格列齐特有胰外受体或受体后作用。另一种观点认为磺脲类药物能增加靶组织的胰岛素受体数量，提高外周靶组织对胰岛素的敏感性。格列齐特经动物实验和临床使用证明能降低血小板聚集和黏附力，防止维蛋白沉积在微血管壁上，对糖尿病微血管病变有防治作用。有动物实验表明，长期使用格列齐特能明显降低肝脏胆固醇，降低三酰甘油和脂肪酸。组织学检查表明，它可抵制由高胆固醇食物引起的动脉、尤其是冠状动脉的损伤，对减少糖尿病的心血管并发症有益。
5.7格列齐特的药代动力学口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随粪便中排出，48h内排泄达98%，仅有剂量的5%以原形物经尿液中排出。
5.8格列齐特的适应证用于2型糖尿病患者，肥胖型糖尿病，老年性糖尿病及伴有心血管并发症的糖尿病。也可与胰岛素联合治疗胰岛素信赖性糖尿病。
5.9格列齐特的禁忌证1.幼年糖尿病者、严重酮体病者、酸中毒、糖尿病性前驱昏迷及严重肝肾功能衰竭者禁用。
2.对磺胺类药物过敏者禁用。
5.10注意事项妊娠及哺乳期妇女慎用。格列齐特作用时间较长，一般每天应用2次即可。病情重者，每天可用至320mg。餐后血糖仍高者，可与双胍类或葡萄糖苷酶抑制剂等药物联用。
5.11格列齐特的不良反应过量偶见有低血糖，减量后即消失。不良反应还有胃肠反应如恶心、呕吐、上腹痛、头昏、便秘、腹泻，与食物同服可减少这些反应；黏膜皮肤反应在，偶见瘙痒、红斑、荨麻疹等皮肤过敏反应，大多数于停药后几天消失；血常规变经，偶见血小板减少、粒性白细胞缺乏、贫血等，大多数于停药后消失。
5.12格列齐特的用法用量口服初始剂量每次40～80mg，每天1～2次，以后根据血、尿糖水平调整至每天80～240mg，分2～3次服用，待血、尿糖控制后，每天改服维持量，老年患者酌减。重症时最大日剂量达0.32g，轻症时每天80mg每次服用已有疗效。疗程大都在3个月～1年，视病情需要而定。
5.13药物相互作用利尿剂、巴比妥可降低此药的活性。吡唑衍生物、水杨酸类药物、保泰松、磺胺药、双香豆素、单胺氧化化酶抑制剂、苯二氮卓类药物、四环素、氯霉素、双环己乙哌啶、氯贝丁酯、青霉素、β受体拮抗剂如普萘洛尔（心得安）、乙醇等可能增强格列齐特的降糖作用。与咪康唑合用，易导致低血糖昏昏迷。
5.14专家点评格列齐特降血糖作用较平稳，其强度不及格列本脲，但很少发生严重低血糖反应，故较稳妥。格列齐特可使空腹血糖下降34%，餐后2h血糖下降2.8.5%，糖化血红蛋白下降30.5%，同时三酰甘油、胆固醇亦明显下降。一般于初始口服后1～2周血糖下降，至1个月时达最低值，此后可维持于此水平达3个月以上，血浆胰岛胰岛素与C肽亦相应提高。国内报道，对45例2型糖尿病患者长期采用格列齐特，另74例应用其他磺脲类，40例采用饮食疗法，随访5年，并定期随访眼底，结果证实经格列齐特治疗者发展为增殖性视网膜病变者较少。另一报道，南京军区总医院等对112例2型糖尿病者应用格列齐特，有效剂量为每天112mg，（每天20～240mg），结果有效率为99.11%除其具有降糖、降低糖化血红蛋白作用外，还具有调节血脂代谢紊乱作用。具有良好降糖效果，且不良反应发生率低，是2型糖尿病合并微血管病变常用药物之一。
6格列齐特中毒二、格列齐特十大品牌
格列齐特十大品牌如下：
1、赛特格列齐特片；
2、华北制药格列齐特片；
3、哈药格列齐特片；
4、白云山达尔得格列齐特片；
5、达美康格列齐特片；
6、圣济堂格列齐特片；
7、山东瑞康药业集团；
8、人福药业集团；
9、四川科伦药业；
10、重庆智飞生物制品。
三、格列齐特片与格列齐特缓释片有何区别
1、适应症不同
格列齐特缓释片当单用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病
格列齐特片，适应症为用于非胰岛素依赖型糖尿病(Ⅱ型糖尿病)。
2、规格不同
格列齐特缓释片30mg
格列齐特片80mg
3、禁忌不同
格列齐特缓释片：已知对格列齐特或其中某一种赋形剂、其它磺脲类、磺胺类药物过敏，1型糖尿病，糖尿病昏迷前期，糖尿病酮症酸中毒，严重肾或肝功能不全：对这些病例建议应用胰岛素，应用咪康唑治疗者（参见[药物相互作用]），哺乳期（参见[孕妇及哺乳期妇女用药]）。
格列齐特片：肝、肾功能不全者禁用。磺脲药过敏者禁用。
参考资料来源：百度百科-格列齐特缓释片
参考资料来源：百度百科-格列齐特片
四、格列齐特有些什么作用
格列齐特为第2代口服磺脲类降血糖药，作用较强，其机制与甲苯磺丁脲相似，即选择性地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素分泌，并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放。其作用比甲苯磺丁脲强10倍以上。近年来研究还发现格列齐特尚有胰外作用，使周围组织对胰岛素作用增强。可能是胰岛素受体后的生物效应加强的结果，同时肝糖生成与输出亦受到抵制，使格列齐特有胰外受体或受体后作用。另一种观点认为磺脲类药物能增加靶组织的胰岛素受体数量，提高外周靶组织对胰岛素的敏感性。格列齐特经动物实验和临床使用证明能降低血小板聚集和黏附力，防止维蛋白沉积在微血管壁上，对糖尿病微血管病变有防治作用。有动物实验表明，长期使用格列齐特能明显降低肝脏胆固醇，降低三酰甘油和脂肪酸。组织学检查表明，它可抵制由高胆固醇食物引起的动脉、尤其是冠状动脉的损伤，对减少糖尿病的心血管并发症有益。
