一、肌无力能治好吗
肌无力，现在是一种自身免疫性疾病，目前对它的发病机制，它的发病过程，现在大家了解的还是比较多的。它的治疗，现在是可防可治的一种疾病，所以大家，得了这种病患者大可放心，通过药物治疗之后，患者基本上可以70%80痊愈，80%左右的患者，基本上能够取得不错的疗效，可以进行正常的生活。
但是也有10%15%的患者可能会留下一些后遗症，有些肌无力的后遗症，还对生活造成一些影响。还有一些大概4%5%左右的患者，由于后面的肌无力危象，可能会引起临床死亡。临床基础并不一样，绝大部分病人病历呢，绝大部分病人基本上都能得到很好的临床基础，只要治疗规范及时的话，都能得到比较好的治疗基础。
肌无力属于自身免疫性疾病的一种，而这类疾病大多无法完全治愈，只能说通过科学的治疗能够稳定病情。同时不同患者临床表现也相差较大，这类疾病作为慢性疾病，治愈率很低，同时还容易合并胸腺瘤。所以肌无力患者，平时复查时也要对胸腺瘤进行筛查，一旦发现胸腺瘤要及时切除，否则可能会有不小的危害。
肌无力是一种慢性疾病，不仅病程长，而且复发率也特别高，反复的发作也非常容易让患者精神上受到刺激，所以一定要注意休息，同时也要减轻心理上的负担。在患者治疗期间，最好避免频繁换医院，这样对病情的恢复也非常不利。所以在治疗起初就应该选择比较正规的医院，以及专业的医师。
二、肌无力的症状有什么怎么治疗
患有肌无力的患者会出现眼皮下垂、吞咽困难、视物模糊、四肢无力、表情困难等症状，肌无力一般是由于身体受到了外界的刺激、感染、药物等原因导致的。患有肌无力的患者要及时去医院进行治疗，可以用甲基硫酸新斯的明、甲基强的松龙、硫唑嘌呤等药物进行治疗，也可以通过中医进行治疗。
三、肌无力有哪些常见症状
肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。那么，肌无力的临床表现有哪些？
肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的复旦。临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
肌无力具体的临床表现有哪些：
肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2.5。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。
此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。
肌无力的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。
也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。
四、肌无力的症状表现有哪些
肌无力是：神经肌肉传递妨碍所致之慢性疾病。临床特征为劳累的骨路肌肉极易疲惫，经歇息和运用抗胆碱酯酶药物医治后部分康复。该病的发作与遗传要素有必定的联系，任何年纪均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。所以，你最好领孩子到医院查看一下。如果短少那种微量元素也能够引起孩子腿无力的。祝孩子和家庭幸福美满重症肌无力起病隐袭，首发症状常为眼外肌麻木，呈现非对称性眼肌麻木和上睑下垂，斜视和复视，严峻者眼球运动显着受限，乃至眼球固定，瞳孔光反射不受影响。10岁以下患儿眼肌劳累更常见。临床特征是劳累骨骼肌肉呈病态疲惫，症状多在下午或黄昏劳累后加剧，早晨和歇息后减轻，呈规则的晨轻暮重波动性变化。劳累肌肉显着地局限于某一组，90%以上的病例可见眼外肌麻木;面肌劳累体现皱纹削减,表情困难,闭眼和示齿无力;咀嚼肌劳累使接连咀嚼困难,进食常常中止;延髓肌劳累导致饮水呛,吞咽困难,声响沙哑或说话鼻音;颈肌受损时抬头困难。严峻时呈现肢体无力,上肢重于下肢,近端重于远端。呼吸肌、膈肌劳累,呈现咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻木&继发吸入性肺炎可导致逝世。偶心肌劳累可突然逝世，平滑肌和膀胱括约肌一般不劳累。感染、妊娠、月经前常导致病情恶化,精神创伤,过度疲惫等可为诱因。
