一、玻璃酸钠简介
目录 1拼音 2药品标准 2.1正式名 2.2汉语拼音 2.3标准号 2.4拉丁文或英文 2.5主要活性成分 2.6性状 2.7鉴别 2.8检查 2.9含量测定 2.10作用与用途 2.11用法与用量 2.12注意 2.13剂量 2.14标示量 2.15类别 2.16制剂 2.17规格 2.18贮藏 2.19有效期附：*玻璃酸钠药品说明书 1拼音
bō lí suān nà
2药品标准 2.1正式名玻璃酸钠
2.2汉语拼音Bolisuanna
2.3标准号WS224（X180）92
2.4拉丁文或英文NATRII HYALURONAS
2.5主要活性成分本品系自入脐带中提取的葡萄糖醛酸和乙酰基氨基己糖重复聚合物的钠盐。按干燥品计算含葡萄糖醛酸不得少于30.0%。
2.6性状白色或类白色疏松纤维状物或无定形粉末；有引湿性，水溶液具有粘稠性。
本品在水中溶解，在乙醇中不溶。
比旋度取本品，精密称定，加水制成每1ml中含1mg的溶液，25℃时，依法测定（中国药典一九九○年版二部附录17页），比旋度应为64°～74°。
2.7鉴别（1）取本品约10mg，加水100ml溶解后，取此溶液1ml置25ml具塞试管中，在冰盐水浴中，缓缓加入硼砂硫酸试液5ml（约5分钟加完），混匀，放置20分钟，取出放冷至室温，加入咔唑试剂0.2ml，继续在水浴中加热，溶液应显粉红色。
（2）取本品约10mg，加水0.5ml混匀，滴加堿性酒石酸铜试液10滴，加热，生成氧化亚铜的红色沉淀。
（3）本品红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
（4）本品显钠盐的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录39页）。
2.8检查特性粘数取本品适量，精密称定，加磷酸盐缓冲液（0.2mol/L，pH7.3）制成每1ml中含0.3mg的溶液，置冰箱2～8℃放置7天后，在37±0.1℃时，依法测定（中国药典一九九○年版二部附录18页第三法），两次测定的时差不得大于0.5秒。按干燥品计算，特性粘数应大于1400。
硫酸盐取本品约20mg，加水2ml溶解，加盐酸2ml置水浴中水解6小时，取出放冷后，加氯化钡试液5滴，不得立即产生沉淀。
蛋白质及核苷酸类取本品适量，精密称定，加水制成每1ml含1mg的溶液，照分光光度法（中国药典一九九○年版二部附录24页）在257nm的波长处测定吸收度应小于0.3，在280nm波长处测定吸收度应小于0.2。
干燥失重取本品适量，精密称定，在115℃干燥至恒重，减失重量不得过16.0%（中国药典一九九○年版二部附录55页）。
炽灼残渣取本品适量，精密称定，依法检查（中国药典一九九○年版二部附录56页），遗留残渣不得过18.0%。
含量测定对照品溶液的制备取葡萄糖醛酶内酯约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，即得。
供试品溶液的制备取玻璃酸钠约10mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解，并稀释至刻度，即得。
测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各1.0ml，分别置具塞试管中，将试管置冰盐水浴中。精密量取硼砂硫酸液5ml，缓缓加入试管中，振摇混匀后，放置20分钟，在水浴中加热10分钟，取出，放冷至室温，精密加入咔唑液0.2ml，摇匀，在沸水浴中加热15分钟，取出，放冷至室温，照分光光度法（中国药典一九九○年版二部附录24页）在530nm的波长处，分别测定吸收度，计算结果，即得。
2.9含量测定 2.10作用与用途 2.11用法与用量 2.12注意 2.13剂量 2.14标示量 2.15类别眼科各种手术的辅助药物。
2.16制剂 2.17规格 2.18贮藏密封，2～8℃保存。
2.19有效期暂定二年。
二、注射液透明质酸钠与玻璃酸钠的区别
玻璃酸钠又名透明质酸钠，是由N-乙酰葡萄糖醛酸反复交替而形成的一种高分子多糖体生物材料
【适应症】可用于变形膝关节病和肩关节周围炎的辅助治疗
【药理作用】玻璃酸钠为广泛存在于动物和人体内的生理活性物质。在人皮肤、关节滑膜液、脐带、房水、眼玻璃体中均有分布。本品具有高度的粘弹性、可塑性、以及良好的生物相容性，在预防粘连和修复软组织方面有明显作用。临床上用于多种皮肤损伤，促进伤口愈合，对于擦伤及撕裂伤，腿部的溃疡，糖尿病性溃疡，压迫性溃疡，以及清创术、静脉淤滞性溃疡等均有效。
玻璃酸钠为关节滑液的主要成分，是软骨基质的成分之一。在关节腔内起润滑作用，可覆盖和保护关节软骨，改善关节挛缩，抑制软骨变性变化表面，改善病理性关节液，增加滴滑功能。
玻璃酸酶为一种能水解玻璃酸的酶（为组织基质中具有限制水分及其他细胞外物质扩散的作用的成分），可促使皮下输液或局部积贮的渗出液或血液加快扩散而利於吸收，用於：
一些以缓慢速度进行静脉滴注的药物如各种氨基酸、水解蛋白等，在与本品合用的情况下可改为皮注或肌注，使吸收加快。
皮下注射大量的某些抗生素（如链霉素）或其他化疗药物（如异烟肼等）以及麦角制剂时，合用本品，可使扩散加速，减轻痛感。
以本品150单位溶解在25～50ml局部麻醉药中，再加入肾上腺素，可加速麻醉，并减少麻醉药的用量。
与胰岛素合用，可防止注射局部浓度过高而出现的脂肪组织萎缩。胰岛素休克疗法中用本品100～150单位，促使胰岛素吸收量增加，注射较小量即可达血中有效浓度，因而减少其危险性。
没有玻璃梅酸这样的药品。
三、玻璃酸钠药效是什么有没有副作用
病情分析：
您好
玻璃酸钠主要对关节起到润滑作用，对于老年人膝关节等出现退行性变，关节滑膜炎症的情况通过注射起到润滑作用，减少骨摩擦，从而缓解疼痛。
指导意见：
您好
玻璃酸钠副作用小，安全，请您放心。建议一周注射一次，连续用5周后停药。
四、玻璃酸钠的作用是什么
1、玻璃酸钠为关节滑液的主要成分，是软骨基质的成分之一。在关节腔内起润滑作用，可覆盖和保护关节软骨，改善关节挛缩，抑制软骨变性变化表面，改善病理性关节液，增加滴滑功能。
2、保护软骨细胞：通过与HA受体细胞黏附分子和透明质酸调节的运动受体结合，减少白介素、基质金属蛋白酶及自由基的合成和释放，降低炎性细胞的数量，减少软骨细胞凋亡，促进软骨细胞增殖。
3、促进蛋白聚糖和糖胺聚糖合成：外源性HA通过CD44和细胞间黏附分子1结合的影响，促进软骨细胞合成及蛋白聚糖和糖胺聚糖分泌。
扩展资料：
玻璃酸钠发挥作用的过程：
1、玻璃酸钠可能通过润滑关节和缓冲切应力、降低关节腔内炎性介质浓度（如PEG2、ATP）、覆盖和钝化疼痛受体等几方面发挥缓解疼痛的作用。
2、通过与HA受体细胞黏附分子和透明质酸调节的运动受体等结合减少炎性细胞的数量，调整细胞因子的表达；抑制炎性反应，减少白细胞介素-6、基质金属蛋白酶、肿瘤坏死因子等的表达，减轻关节滑膜、软骨遭受炎性反应的破坏，对关节组织起保护作用。
3、通过促进内源性HA合成来改善病理性关节液的性状，达到持续缓解症状、延缓病情进展。
参考资料来源：百度百科-玻璃酸钠
参考资料来源：百度百科-玻璃酸钠注射液
