一、倍美力是什么药
生活中会经常碰到同名的药物，如果不太了解，就容易搞混淆，以至于用错了药，伤害身体。倍美力和补佳乐都属于用于治疗雌激素缺乏症的首要用药，是西药，倍美力和补佳乐有什么区别呢？一起来了解一下吧！
1、区别
1、成分不同。倍美力的主要成分为结合雌激素，补佳乐主要是由戊酸雌二醇配置的。
2、适应症不同。倍美力主要适合治疗萎缩性女性私处炎、可爱不快以及外阴干皱的疾病，主要适用于女性私处疾病。而补佳乐主要适用于绝经后的更年期的一些症状，我们都知道更年期的症状比较典型的是睡眠质量下降、情绪比较的激动等。补佳乐的作用就是能够解决上诉的一些症状，当然补佳乐的作用不单单只有这些。像是不孕症、卵巢功能不健全以及避孕和改善血脂等，作用是比较全面的。
3、用药方法和不良反应不同。倍美力主要适合局部用药，因为涂抹会产生一种雌激素，与药物的雌激素相似，会对人体带来一些影响。而补佳乐适合口服，具体服用方法需在按照药品说明书或是在医生的指导下进行用药，否则会出现恶心、呕吐等的症状。
2、功能主治
本品适用于治疗以下疾病：治疗中-重度与绝经相关的血管舒缩症状。治疗外阴和女性私处萎缩。当仅为治疗外阴和女性私处萎缩症状而使用，应考虑女性私处局部用药的产品。预防和控制骨质疏松症。当仅为预防和控制骨质疏松症，应仅在有明显骨质疏松危险的妇女和被认为不适合非雌激素疗法的妇女才考虑使用。治疗因性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰退所致的雌激素低下症。治疗适当选择的女性和男性转移性乳腺癌(仅作症状缓解用)。治疗晚期雄激素依赖性前列腺癌(仅作症状缓解用)。激素替代治疗不应或继续用于预防心血管疾病或痴呆。必须经常认真权衡激素替代治疗的利弊，包括考虑继续治疗时可能出现的风险(见[注意事项]-警告)。雌激素单独使用或与孕激素联合使用，需在权衡妇女个体治疗目标和风险的情况下，使用最低有效剂量和最短疗程。
3、用法用量
用法用量：本品为处方药品，凭医生处方用药。在给予有子宫的绝经后妇女进行雌激素治疗时，应该同时加用孕激素，以减少发生子宫内膜癌的风险。无子宫的妇女则不必加用孕激素。雌激素单独使用或与孕激素联合使用，需在权衡妇女个体治疗目标和风险的情况下，使用最低有效剂量和最短疗程。详见说明书。
4、补佳乐主治
与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴女性私处萎缩，同房困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。宫颈黏液的改善。
用法用量：口服给药。剂量根据个体调整，一般每日一片。根据临床情况，调整个体所需的剂量：一般而言，出现乳房发胀，易激惹的感觉表明剂量太高。如果选择的剂量尚未缓解雌激素缺乏的症状，必须增加剂量。
5、用药禁忌
禁忌：下面所列的任何一种情况存在时，不应开始激素替代治疗（HRT）。如果在HRT用药过程中出现下列任何一种情况，应立即停药。
妊娠和哺乳。
未确诊的女性私处出血。
已知或可疑乳腺癌。
已知或可疑受性激素影响的癌前病变或恶性肿瘤。
现有或既往有肝脏肿瘤病史。
二、倍美力是什么药倍美力和补佳乐的区别
生活中会经常碰到同名的药物，如果不太了解，就容易搞混淆，以至于用错了药，伤害身体。倍美力和补佳乐都属于用于治疗雌激素缺乏症的首要用药，是西药，倍美力和补佳乐有什么区别呢？一起来了解一下吧！
1、区别
1、成分不同。倍美力的主要成分为结合雌激素，补佳乐主要是由戊酸雌二醇配置的。
2、适应症不同。倍美力主要适合治疗萎缩性女性私处炎、可爱不快以及外阴干皱的疾病，主要适用于女性私处疾病。而补佳乐主要适用于绝经后的更年期的一些症状，我们都知道更年期的症状比较典型的是睡眠质量下降、情绪比较的激动等。补佳乐的作用就是能够解决上诉的一些症状，当然补佳乐的作用不单单只有这些。像是不孕症、卵巢功能不健全以及避孕和改善血脂等，作用是比较全面的。
3、用药方法和不良反应不同。倍美力主要适合局部用药，因为涂抹会产生一种雌激素，与药物的雌激素相似，会对人体带来一些影响。而补佳乐适合口服，具体服用方法需在按照药品说明书或是在医生的指导下进行用药，否则会出现恶心、呕吐等的症状。
2、功能主治
本品适用于治疗以下疾病：治疗中-重度与绝经相关的血管舒缩症状。治疗外阴和女性私处萎缩。当仅为治疗外阴和女性私处萎缩症状而使用，应考虑女性私处局部用药的产品。预防和控制骨质疏松症。当仅为预防和控制骨质疏松症，应仅在有明显骨质疏松危险的妇女和被认为不适合非雌激素疗法的妇女才考虑使用。治疗因性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰退所致的雌激素低下症。治疗适当选择的女性和男性转移性乳腺癌(仅作症状缓解用)。治疗晚期雄激素依赖性前列腺癌(仅作症状缓解用)。激素替代治疗不应或继续用于预防心血管疾病或痴呆。必须经常认真权衡激素替代治疗的利弊，包括考虑继续治疗时可能出现的风险(见[注意事项]-警告)。雌激素单独使用或与孕激素联合使用，需在权衡妇女个体治疗目标和风险的情况下，使用最低有效剂量和最短疗程。
3、用法用量
用法用量：本品为处方药品，凭医生处方用药。在给予有子宫的绝经后妇女进行雌激素治疗时，应该同时加用孕激素，以减少发生子宫内膜癌的风险。无子宫的妇女则不必加用孕激素。雌激素单独使用或与孕激素联合使用，需在权衡妇女个体治疗目标和风险的情况下，使用最低有效剂量和最短疗程。详见说明书。
4、补佳乐主治
与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴女性私处萎缩，同房困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。宫颈黏液的改善。
用法用量：口服给药。剂量根据个体调整，一般每日一片。根据临床情况，调整个体所需的剂量：一般而言，出现乳房发胀，易激惹的感觉表明剂量太高。如果选择的剂量尚未缓解雌激素缺乏的症状，必须增加剂量。
5、用药禁忌
禁忌：下面所列的任何一种情况存在时，不应开始激素替代治疗（HRT）。如果在HRT用药过程中出现下列任何一种情况，应立即停药。
妊娠和哺乳。
未确诊的女性私处出血。
已知或可疑乳腺癌。
已知或可疑受性激素影响的癌前病变或恶性肿瘤。
现有或既往有肝脏肿瘤病史。
三、倍美力片简介
目录 1拼音 2药品说明书 2.1倍美力片的别名 2.2外文名 2.3适应症 2.4用量用法 2.5禁忌 2.6倍美力片的不良反应 2.7倍美力片与其它药物的相互作用 2.8规格 1拼音
bèi měi lì piàn
2药品说明书 2.1倍美力片的别名倍美力片,共轭雌激素
2.2外文名conjugated estrogens
2.3适应症与雌激素缺乏相关的中度和严重血管舒缩功能障碍，骨质疏松的预防和治疗，降低冠心病发病率及与之相关的绝经后妇女的死亡率，萎缩性***炎和萎缩性尿道炎，女性低雌激素血症。
2.4用量用法血管舒缩症状 1.25mg qd，周期性给药。萎缩性***炎300 ug1.25 mg qd。女性卵巢切除或原发性卵巢功能不足 1.25 mg qd。骨质疏松症 6.25 ug qd，连服3周后停药1周，然后继续下一周期治疗。晚期雄激素依赖性癌 1.252.5 mg tid。乳腺癌10 mg tid，一周期至少为3个月。
2.5禁忌有乳腺癌及子宫癌病史者，雌激素依赖性肿瘤，不明原因的生殖器官异常出血，活动性血栓性静脉炎或血栓栓塞性疾病，孕妇。
2.6不良反应突破性出血，月经量改变，闭经。子宫良性肿瘤增大。***疼痛。恶心、呕吐、腹痛、胀气、胆汁淤积。皮肤不良反应。
2.7药物相互作用与利福平合用可降低本药的药效。
2.8规格片剂 300 ug x 28片。625ug x 28片。
四、倍美力的老年用药
WHI-单独使用雌激素亚组研究中，全部受试者中，46%的受试者（n=4943）年龄是65岁及以上，其中7.1%（n=767）是75岁及以上。结合马雌激素相对于安慰剂，小于75的老人用药后中风的相对风险高于75岁成以上者。参加WHI结合马雌激素加醋酸甲羟孕酮分项研究的全部受试者中，44%（n=7320）的受试者年龄在65-74岁之间，而其中6.6%（n=1095）是75岁及以上（见[临床试验]）。在75岁或以上的老人观察到用药后非致死性中风和侵润性乳腺癌的相对风险高于较年轻受试者。75岁以上妇女中观察到雌激素加孕激素组与安慰剂组相比，非致死性中风和侵润性乳腺癌的风险增加，分别为每10000人-年75对24和每10000人-年52对12。在WHIMS中，2947名切除子宫妇女，年龄在65-79岁，随机分配到CEE（每天0.625mg）或安慰剂组：81%（n=2383）为65-74岁，19%（n=564）为75岁或以上。约50%妇女以往没有使用过ERT。平均5.2年的随访后发现，单用雌激素组可能性痴呆的绝对风险为每10000人-年37例，而安慰剂组每10000人-年25例（RR 1.49，95% CI 0.83-2.66）。（见［注意事项］-警吿，痴呆）在妇女健康行动记忆研究（WHIMS）第二人群组中，共包括4532名65岁及以上妇女，平均随访4年，82%（n=3729）为65-74岁，18%（n=803）为75岁及以上。大多数妇女（80%）以往没有使用过HRT，在平均随访4年后，雌孕激素组发展为可能性痴呆的绝对风险为每10000人-年45例，而安慰剂组为每10000人-年22例（RR 2.05，95% CI 1.21-3.48）。（见［注意事项］-警吿，痴呆）阿尔采默氏在两个治疗组和安慰剂组都是可能性痴呆的常见分类。在CEE组79%的可能性痴呆发生70岁以上的妇女，在CEE加MPA组，70岁以上妇女发生可能性痴呆，占全部可能性痴呆病例的82%（见［注意事项］-警告，痴呆）。汇总两组受试者的数据，与安慰剂组相比较，使用ERT或HRT发生可能性痴呆的绝对风险每10000人-年41例，与之对应安慰剂组为每10000人-年23例（RR 1.76，95% CI 1.19-2.60）。
