药品胶囊(药品胶囊好还是颗粒好)

安心医药 2023-11-20 13:51:52 70 0

一、怎样识别变质的胶囊剂药品

目前，大多数家庭都储存一定数量的药品，由于药品都是由化学物质构成的，易受时间、温度光线、空气等因素的影响而变质失效，误服后会产生不良反应。因此，如何识别家中存储的药品有无变质、失效，显得尤为重要。首先从外观上观察其变化加以识别。如有以下变化则应判为变质：胶囊软化、碎裂，或表面粘连、发霉等；丸剂变硬、变形、变色，有异样斑点或发霉；片剂上有花斑、黄片、发霉或表面有结晶；糖衣片表面褪色露底，呈花斑或黑色，以及崩裂、粘连发霉；冲剂（颗粒剂）有结块、变粉、潮解者或冲服时有沉淀及絮状物。口服液无论颜色深浅，一般都应澄清透明，如有较多的沉淀物、絮状物、甚至于发霉，都应按变质药品处理。眼药水应为澄明液体，（混悬液除外），不得混有黑点或纤维，也不得有变色等异常现象。注射剂如水针应澄明，无颜色变化，特别是静脉或输液的针剂如发现颜色如深，均说明药品质量有了问题。至于油针如苯丙酸诺龙、黄体酮等一般呈淡黄色，均匀澄清，如浑浊、沉淀、分层或颜色变深均为变质的征兆，不能再用。粉针应为干燥粉末，色泽应均匀一致，摇动时自由翻转，如有粘瓶、结块、变色等，则不能再使用。再有就是注意药品有效期的问题。判断药品是否超过有效期，应注意查看其外包装及标签上所印刷的生产日期（批号）和有效期。如某药的生产批号为980504，有效期：二年。则表明该药品的失效期为2000年5月份。如果该经品没有标明有效期，那末它的效期也只有五年，超过五年，即使药品外观没有变化，也应报废或经检验证明无事后方可服用。最后，提醒一句，到药房或药店买用纸袋装的零用药品时，最好让工作人员在包装上写明生产日期和有效期。

二、药主要分为胶囊和药片,这两种形式有什么区别

片剂是指普通片，非肠溶片，缓释片等吧用胶囊装的药物，一般都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒，或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入气管的药。

这些药装入胶囊，既保护了药物药性不被破坏，也保护了消化器官和呼吸道。去掉胶囊壳可能会造成药物流失、药物浪费、药效降低。另外，有些药物需要在肠内溶解吸收，胶囊是一种保护，保护药物不被胃酸破坏。

片剂是由原药、填料、吸附剂、黏结剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、崩解剂、香料、色料等组成。先将物料粉碎、造粒，干燥，再用压片机制成片状。也有的不需造粒和干燥，直接压成片剂。在片剂质量上要求含量准确，重量差异小，崩解时间或者溶出度符合规定，硬度适当，外观美，色泽好，符合卫生检查标准，在规定贮藏期性质稳定等。

剂量准确，理化性质稳定、贮存期较长，使用、运输和携带方便、价格低、产量高。片剂的特点是:计量准确，片剂内药物含量差异较小。质量稳定，携带、运输、服用方便;机械化生产，产量大成本低，‘卫生标准’也容易达到。

因为制备不加粘合剂和压力，所以胃肠道中崩解较片剂快，吸收好。提高药物稳定性。如对光敏感、遇热不稳定可装入胶囊。含油量高不易制成片剂的可制成胶囊。可定时定位释放药物。

三、胶囊是药包材还是药用辅料

我们现在通常见的是明胶胶囊，成分为明胶。药用明胶是选用动物皮、骨和筋腱，经复杂的理化处理制得的无脂肪高蛋白易被人体吸收的高级胶品。具有粘度高、冻力高、易凝冻等物理特点。通常将胶囊分为硬胶囊和软胶囊。1、硬胶囊剂是将一定量的药物（或药材提取物）及适当的辅料（也可不加辅料）制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心硬胶囊中而制成。2、软胶囊剂是将一定量的药物（或药材提取物）溶于适当辅料中，再用压制法（或滴制法）使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。

药用辅料，是指为使药物制成适宜的剂型而加入的其它所有物料的总称，是在药品制剂成型时，以保持其稳定性、安全性或均质性，或为适应制剂的特性以促进溶解、缓释等为目的而添加的物质。药用辅料应无生理活性，其性质应稳定而不与药物发生反应，应不影响药物的含量测定。

故而，胶囊是一种药用辅料。