一、麦迪霉素片和头孢氨苄胶囊对身体有负作用吗
朋友，我分开给你解答吧，头孢氨苄的副作用1.长期使用对肾功能有严重损害； 2.长期使用对胃不会产生损伤； 3.长期使用会使体内细菌产生耐药,以后在生病就要用更高一代的抗生素了！麦迪霉素的副作用1．肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等，一般停药后可恢复。 2．过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。 3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。希望你在用药的时候多注意，祝身体健康！
二、麦迪霉素简介
目录 1拼音 2英文参考 3概述 4麦迪霉素说明书 4.1药品名称 4.2英文名称 4.3麦迪霉素的别名 4.4分类 4.5剂型 4.6麦迪霉素的药理作用 4.7麦迪霉素的药代动力学 4.8麦迪霉素的适应证 4.9麦迪霉素的禁忌证 4.10注意事项 4.11麦迪霉素的不良反应 4.12麦迪霉素的用法用量 4.13麦迪霉素与其它药物的相互作用 4.14专家点评 5麦迪霉素中毒 6参考资料附：*麦迪霉素相关药品说明书其它版本 1拼音
mài dí méi sù
2英文参考medecamycin [湘雅医学专业词典]
midecamycin [21世纪双语科技词典]
3概述麦迪霉素是大环内酯类抗生素，抗菌性能同红霉素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作为红霉素的代用品，但抗菌作用较弱。临床应用中的不良反应有食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，偶有消化道出血发生、转氨酶升高、嗜酸粒细胞增多、过敏性皮炎。
4麦迪霉素说明书 4.1药品名称麦迪霉素
4.2英文名称Midecamycin
4.3麦迪霉素的别名麦地霉素；美地加霉素；美地霉素；米地加霉素；米地霉素；米地卡霉素；Medemycin；Midecacine；Midecamycin Macropen；Midecamycinum
4.4分类抗生素>大环内酯类
4.5剂型1.麦迪霉素片（肠溶）：0.2g；
2.片剂：0.1g。
4.6麦迪霉素的药理作用麦迪霉麦迪霉素是由链霉素Streptomyces mycarofaciens nov.sp.所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素，含麦迪霉素A1、A2和少量A3、A4等组分。麦迪霉素是一种抑菌剂，其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合，抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素的抗菌谱与红霉素相似，但抗菌作用略弱。但麦迪霉素不易诱导细菌产生耐药性，部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌对麦迪霉素仍较敏感。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、肺炎支原体等具有较强的抗菌活性。
4.7麦迪霉素的药代动力学麦迪霉麦迪霉素在pH值大于或等于6.5时吸收较差。健康成人口服400mg后，药物浓度达峰时间（tmax）约为2h，血药浓度峰值（Cmax）为1.1μg/ml；静脉给药1.2g后，血药浓度可达2.3～3.1μg/ml。药物吸收后可广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器。组织中浓度均比同期血药浓度高，持续时间也较长。药物在胆汁中的浓度最高，在痰及支气管分泌液中也有较高的浓度，在尿中浓度较低。麦迪霉素难以透过血脑脊液屏障进入脑脊液；药物极少透过胎盘屏障进入胎体，也极少向乳汁移行。麦迪霉素主要在肝脏代谢，经胆汁排出。胆汁中最高排泄量超过100μg/ml；服药6h后，尿中排泄量为给药量的4%以下。健康成人口服给药，半衰期约为2.4h；静脉给药，半衰期约为1.98h。正常人反复给药一般无蓄积作用。肾功能不全者药物排泄时间相对延长。
4.8麦迪霉素的适应证麦迪霉麦迪霉素在临床上主要作为红霉素的替代药，用于治疗敏感菌所致的口咽部感染、呼吸道感染、胆道感染、皮肤软组织感染等。
4.9麦迪霉素的禁忌证对麦迪霉素或其他大环内酯类药过敏者。
4.10注意事项1.交叉过敏:患者对一种大环内酯类药过敏时，对其他大环内酯类药也可过敏。
2.慎用:（1）肝功能不全者；（2）孕妇及哺乳期妇女；（3）早产儿、新生儿。
3.药物对检验值或诊断的影响:少数患者用药后可出现丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转酶及堿性磷酸酯酶值升高嗜酸性粒细胞增多等。
4.11麦迪霉素的不良反应1.常见轻度食欲减退、恶心、胃部不适等胃肠道症状。
2.偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应。
3.少数患者用药后可出现暂时性肝功能异常。
4.有报道长期、大剂量使用麦迪霉素可致菌群失调，出现舌炎、口角炎、假膜性结肠炎等。
5.有报道静脉给药时偶可致血栓性静脉炎。
4.12麦迪霉素的用法用量1.每天量0.8～1.2g，分3～4次给药。（2）静脉滴注：每天剂量为100～150万单位酒石酸麦迪霉素，加入5%葡萄球注射剂1000ml中，静脉滴注。
2.儿童口服给药：每天量30mg/kg，分3～4次给药。
4.13药物相互作用1.麦迪霉素与氨基糖苷类药合用对链球菌有协同抗菌作用。
2.麦迪霉素与青霉素类药同用可抑制细菌细胞分裂，降低青霉素类药的抗菌活性。
3.麦迪霉素与林可霉素类药合用有相互拮抗作用，且合用时，假膜性结肠炎的发生率可增大。
4.麦迪霉素与氯霉素合用有相互拮抗作用。
4.14专家点评麦迪霉麦迪霉素的抗菌谱与红霉素相似，但抗菌作用略弱。但麦迪霉素不易诱导细菌产生耐药性，部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌对麦迪霉素仍较敏感。国内报道，对500例由敏感菌所致的呼吸系统、皮肤和软组织、五官和口腔感染的患者应用麦迪霉素，结果痊愈率为80%，有效率为90%，其中对肺脓肿和支气管扩张症的有效率为50%～60%。
5麦迪霉素中毒麦迪霉素抗菌性能同红霉素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作为红霉素的代用品，但抗菌作用较弱。常用量0.2～0.4g，每日3～4次口服。临床应用中的不良反应有食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，偶有消化道出血发生、转氨酶升高、嗜酸粒细胞增多、过敏性皮炎。[1]
治疗要点参见红霉素的相关内容[1]：
1.出现毒性反应时停药，静脉补液促进排泄。
2.发生严重黄疸时，给予糖皮质激素治疗。
三、麦迪霉素说明书
【别名】麦地霉素;美地加霉素;米地卡霉素;麦迪霉素
【外文名】Midecamycin
【成分】是由链霉菌所产生的组分的环内酯类抗生素，含麦迪霉素 A1,A2,和少量A3,A4等组分
【性状】白色结晶性粉末，无臭，味苦，极微溶于水，易溶于乙醇、丙酮、氯仿中，不溶于石油醚。
【药理作用】
抗菌性能与红霉素相似，对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌、百日咳杆菌、支原体等有抗菌作用。口服吸收后，广泛分布于各器官中，以肝、肺、脾中较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低，不能透过正常脑膜。
【适应症】
抗菌性能与红霉素相似，对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌、百日咳杆菌、支原体等有抗菌作用。可作红霉素的替代品，应用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织，胆道等部位感染。
【用量用法】
口服：1日量0．8～1．2g，分3～4次用。儿童1日量每千克体重30mg，分3～4次给予。
【注意事项】
1.本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。 2.参见红霉素有关说明。【规格】麦迪霉素片（肠溶）：每片0．1g。麦白霉素片：每片0．1g
四、麦迪霉素的介绍
麦迪霉素，该品为16元大环内酯类抗生素，其作用机制、抗菌谱、耐药性皆与红霉素同。对大多数细菌的作用较红霉素略逊。对革兰阳性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、表葡萄菌、炭疽杆菌、白喉杆菌等以及某些革兰阴性菌如奈瑟菌等具有较强的抗菌活性。本品不易诱导细菌产生耐药性。与红霉素有交叉耐药。
