一、什么牌子的电解质分析仪好用
这修真星上元力极为浓郁，更有磅礴的生机弥漫，这生机之强，赫然老不下一个五星古神！
更有无尽低语嗡鸣从那修真星上传出，化作一股奇异之力融入水道子体囗内，他双目爆出精光，大喝道：“二十亿阴阳门徒，给我轰轰轰！“
二、电解质分析仪品牌型号哪个好
奥迪康电解质分析仪AC9900。
1、质量好。奥迪康电解质分析仪通过ISO9001：2008及ISO13485：2003质量体系，通过CE、并在美国FDA网站登记注册。
2、智能。奥迪康电解质分析仪在用户在4小时不操作时自动转入睡眠状态，这样用户即节省了试剂又免去开机仪器不稳定的现象，采用步进电机直接驱动，无需齿轮皮带传动，使结构简化合理，故障率更低。
三、哪种电解质分析仪好用
市场上电解质分析仪使用的电极，进样方式等都不大相同，那么这些区别致使的电解质分析仪的功能有什么差异呢？下面南京普朗医疗就电解质分析仪的六种不同的性能做个对比，如下所示：
第一种、电解质分析仪的膜电极与管电极区别
有很多厂家电解质分析仪还在使用管电极。管电极因为阻抗高，受温度、磁场影响比较大，所以很不稳定。电极均被安置在全铝合金电极屏蔽盒中，并且仪器要有专用接地，仪器才能检测。而且管电极还得使用一种电极护理液来日常维护。而膜电极没有上面问题。1906年由Cremer发明了对H离子敏感玻璃管电极，玻璃管电极才渐渐商品化，膜电极是六、七十年代以后发展起来的。
第二种、电解质分析仪侧驱进样与传统扳手式进样方式的比较
传统扳手式进样是一种落后的进样方式，因为如果正面扳动进样针，进样针上残留的血清等液体会随着抖动而溅出，可能溅在操作台面或操作者手上或衣服上，既不卫生也不安全，更不环保。一般高档仪器进样针都采用自动伸缩复位（闭合）式。侧驱自动复位式进样，在仪器的侧边，进样时样品血清等离医务人员身体较远，卫生安全，保护操作者健康。而且废液直接滑落到废液瓶内，比较环保。同时侧驱进样比较直观，所以操作方便。
第三种、分配阀与电磁阀比较
有很多电解质分析仪厂家使用电磁阀来实现对流路的控制，结果导致流路特别复杂，流路也特别长，使用电磁阀数量很多。因此流路堵塞故障很多，维修也频繁。光电定位液体分配阀，具有集成化程度高，一个分配阀可以控制四个流路，而同样四个流路控制需要二到四电磁阀。所以分配阀大大简化了流路，降低故障率。
第四种、电解质分析仪的自动去蛋白与手动去蛋白比较
很明显自动去蛋白无需人工干预，智能化程度高。如果技术能达到，谁还手动去蛋白？有的厂家在流路清洗上，竟然打出独创波浪理论，在流路那么细管路能看得见波浪吗？
第五种、电解质分析仪触摸屏与键盘方式的区别
总的来说，它们的侧重点不同，键盘注重输入文档，注重人机交互，而触摸屏注重娱乐。假如给你一台电脑，而当你用电脑编辑文本的时候，键盘坏了，你就会觉得键盘比鼠标重要。电解质分析仪是医用设备，是检测分析仪器，在仪器工作的时候，需要人干预和输入指令。所以键盘方式更合适，而不是为了追求时尚，误导消费者。
第六种、USB通信接口和RS-232通信接口
现代计算机已逐步将RS-232端口淘汰，使用统一通用接口USB接口实现外设与计算机之间的数据传输。USB接口支持设备的即插即用和热插拔功能。方便查询、编辑、留底任意打印输出。数据传输更方便，更适合各大医院。
从上述的电解质分析仪的性能对比分析，我们可以很清晰的看出采用电解质分析仪何种方式工作是最佳的。以上资料仅供参考！
四、电解质分析仪的仪器简介
电解质分析仪有采用离子选择电极测量法来实现精确检测的.仪器上有六种电极：钠，钾，氯，离子钙，锂和参比电极.每个电极都有一离子选择膜，会与被测样本中相应的离子产生反应，膜是一离子交换器，与离子电荷发生反应而改变了膜电势，就可检测液，样本和膜间的电势.膜两边被检测的两个电势差值会产生电流，样本，参考电极，参考电极液构成回路一边，膜，内部电极液，内部电极为另一边.
内部电极液和样本间的离子浓度差会在工作电极的膜两边产生电化学电压，电压通过高传导性的内部电极引到到放大器，参考电极同样引到放大器的地点.通过检测一个精确的已知离子浓度的标准溶液获得定标曲线，从而检测样本中的离子浓度.
溶液中被测离子接触电极时，在离子选择电极基质的含水层内发生离子迁移.迁移的离子的电荷改变存在着电势，因而使膜面间的电位发生变化，在测量电极与参比电极间产生一个电位差.
一般常用电极结构：
钠电极特点：钠电极是一种玻璃毛细管电极用来测定液体样本中的钠离子浓度，主要结构：
电极套：透明塑料。
测量毛细管：钠敏感玻璃。
电极室：密封的，内充满钠电极液。
电极芯：Ag、Agcl
钾电极特点：钾电极是一种膜电板，也是用来测量样本中的钾离子浓度。
主要结构：
电极套：透明塑料。
测量毛细管：钾离子敏感膜。电极室：密封的，内充满K+液。
电极芯：Ag/Agcl
氯电极特点：氯电极也是一种膜电极，用来测量样本中的Cl离子浓度。
主要结构：
电极套：透明塑料。
测量毛细管：Cl离子敏感膜。
电极室：密封的且充有Cl-液。
电极芯：Ag/Agcl
参比电极特点：参比电极是连接样本和信号地的一个装置。
主要结构：参比电极由两部分组成：参比电极套和参比电极芯。参比电极套中的参比液在以参比电极芯与样本之间形成一个盐桥，每次测量开始时，参比液被注入参比电极套中，同时有一小部分参比液由玻璃毛细管中渗入测量室，从而在样本和参比电极芯之间形成盐桥，参比电极芯在电信号地和参比液之间形成回路。
测量过程：离子选择式电极，电极内含有已知离子浓度的电极液，通过离子选择电极膜与样本中相应离子相互渗透，从而在膜的两边产生膜电位，样本中离子浓度不用，产生的电位信号的大小也不同，通过测量电位信号大小就可以测知样本中离子的浓度。
电极内液与样本之间的离子浓度差使电极膜产生电化学电位，这个电位可由电极取出，输往放大器的输入端，放大器的另一个输入端与参比电极连接并接地，电极电压可进一步放大。形成电压差，决定着被测样本的离子浓度。
3、研究过程
电极溶液中被测离子接触电极时，在离子选择电极膜基质的含水层内发生离子迁移。迁移离子的电荷改变存在着电势，因而使膜面间的电位发生变化；在测量电极与参比电极间产生一个电位差。理想的离子选择性电极对溶液中所要测定的离子产生的电位差，应符合能斯特（Nernst）方程：E=E0+ log10a(x)
E：测得的电位
E0：标准电极电位（常数）
R：气体常数
T：绝对温度
Z：离子价
F：法拉第常数
a(x)：离子的活度
可见测得的电极电位和“X”离子的活度的对数成比例，当活度系数保持恒定时，电极电位与离子浓度（C）的对数也成比例，以此来求出溶液中离子的活度或浓度。
目前生产钠钾氯离子电极分析仪的厂家很多，但所用的电极基本相同，钠多采用硅酸锂铝玻璃电极膜制成，寿命较长，钾电极多采用结页氨霉素膜制成。
离子选择性电极分析仪内的主要组成部分Na+、K+、Cl-电极都有规定的寿命，需要定期更换。一般情况下，经多次保养电极，且保证管道畅通，多次定标仍不能通过的电极，就需更换此电极。
观察这些极损的电极，发现其报损的原因是电极内的电极液面低于银针面。在测量样本时，测得的电位差无法通过银针传送给参比电极，以做下一步的放大及测定。⒈仪器开机进入系统自检，检测各主要部件的功能是否正常，如：仪器主板、打印机、液路检测（由液检器完成）、分配阀及阀检器等，可智能识别判断故障，自动提示。
⒉进入活化电极程序，具有电极活化计时功能，精确把握活化时间，以提高电极的使用寿命，确保电极稳定性。时间为30分钟倒计时，可按NO键直接退出活化电极程序。
⒊进入主菜单，首先进行系统定标，可自动进行选择基点与斜率定标（也可以选择退出不定标，方便维修维护，但不可以直接测血清标本）
⒋选择质控分析，经5次以上的质控测试后，可自动生成、打印质控报告，计算出所做质控次数的平均值、标准偏差、变异系数。
⒌智能液体检测程序，确保进样及测量准确，测量过程自动提示，您方便的向导，可24小时待机，在待机状态能自动保养，有自动正反冲洗功能，简短的液路，独有正反冲洗自动定标及冲洗管道系统，杜绝交叉污染和管路堵塞。
⒍30孔位自动进样系统，设有质控M孔位及废液孔位W位。一次可检测30个标本。
7．自动打印、手动打印可选，节约打印纸。报告单：病人综合信息报告，可设置人体正常范围值及打印。
⒏采用美国井口压紧式动力泵管，增长泵管使用寿命。
⒐检测样品：全血、血清、血浆、尿液、体液、脑脊液、尿液、动物血清等。
⒑测量方法：离子选择性电极（ISE）直接法。
⒒检测项目：K+、Na+、Cl-、Ca++、PH、CO2⒈去蛋白液定时自动处理功能，去除管道蛋白吸附，不堵塞，电极性能更稳定、测试更准确。
⒉侧驱自动复位式进样系统，操作方便，无污染，更环保。
⒊仪器设有液体检测程序，能自动识别并提示进样过程中的错误，确保了进样及测量的准确性。
⒋电极采用进口膜制作，性能稳定，使用寿命长。
⒌自动电位跟踪技术，自动两点定标，斜率、截距双参数校正，保证测试结果的准确。
⒍光电定位液体分配阀，具有集成度高、简化流路及便于维护保养的优点。
⒎采用进口压力传感器测试TCO2，传感器性能稳定可靠，并获得国家专利保护。
⒏智能化免维护设计：定标，进样，测量，冲洗，显示并打印报告，仪器故障诊断与排除，全程自动化，无需人工清洗与维护。
⒐能自动进行质控数据处理，自动统计并打印均值、SD及CV值。
⒑自动进样器是可选配件，对于每天样本多，需要批量处理时，可提高工作效率。
⒒可批量传输数据，通过RS-232C标准口或USB2.0标准口将检测结果在实验室共享，并配置数据库管理软件，方便查询，实时共享。电解质分析仪常见故障的处理
离子电极法自二十世纪八十年代随着传感技术和微机技术的普及和发展而发展起来的，是一种快速、准确、方便、实用的临床检验设备。
1、当出现检测器失效时如何解决
检测器失效时的原因有4种：①检测器的插头与主机板座松了；
②检测器本身坏了；
③阀芯上的固定螺钉与电机转动轴未紧固到位；
④阀芯本身太紧不能转动。检查的顺序依次为③-①-④-②。
2、吸样不畅的原因及处理方法：
吸样不畅的原因主要有以下4种，沿着“由简单到复杂”的思路来检查；
①检查管路各个接口（包括电极之间的连管、电极与阀之间、电极与泵管之间）的连管有无漏气，此种现象表现为不吸样；
②检查泵管是否粘连或过于疲劳，此时应更换新泵管。现象表现为泵管发出异常声音；
③各管道内尤其是各接头处有蛋白沉淀，此种现象表现为液流速度过程定位不稳，即使换了新泵管也是一样，解决办法为取下各接头用水清洗干净。
④阀本身有问题，要仔细地检查。
3、电极漂移与失控的原因及处理
①电极漂移的最常见的原因是地线未接好，应检查地线；检查漂移的电极银棒是否未插入信号插座或接触不良；②电压不稳定，最好接UPS不间断电源或质量较好的稳压电源（质量差的稳压电源会引起电极漂移）；
③避免电磁干扰，功率较大的设备应尽量远离本仪器，独立设置电源；
④检查标准液及清洗液是否已用完；检查流通池中参比内充液是否太少，应及时注满；
⑤Na、pH电极漂移时应用玻璃电极清洗液清洗。再用蒸馏水反复冲洗即可；
⑥如果电极全部漂移，则应检查参比电极是否到期；
⑦定位不好，造成溶液未全部浸没电极，应重新进行定位操作；
⑧参比电极上方有气泡，应轻拍流通池，将气泡移到Na电极上方；
⑨试剂过期或被污染，检查A、B标准液及清洗液瓶，是否有絮状沉淀。
4、电极斜率降低时，如何处理：
电极斜率低，将造成测试线性不好，有时也影响电极的重复性，其主要原因有：
①电极膜板上吸附蛋白过多；
②空气湿度太大；
③温度太低；
④寿命将至。
第4种情况用户需要更换电极，第1种可以用去蛋白液进行处理，Na和pH电极有专门的清洗液，其余电极可用由一片蛋白酶溶解在30m10.1M盐酸内配成的蛋白清洗液，用服务程序第一项清洗功能来反复清洗，清除蛋白，然后用PVC清洗液冲洗数次，标定稳定后测样。
第2和第3种情况主要对Na和pH电极有影响，空气湿度太大，应选用抽湿机进行抽湿；温度过低，可在室内升温。如无这两种条件，可在测量前用电吹风机将Na电极、pH电极、信号板加热及去潮。
5、测试血样出现异常值原因及解决方法
当测试血样时，如果出现异常值，按以下步骤进行检查：
①附近是否有大功率电器开动或漏电（如离心机、电冰箱），造成电压波动；
②测试时吸入凝血；
③溶液未到位，可查看定位是否良好，如果溶液到位不好，可用服务程序中重新定位程序来进行重新定位；
④检查盛血样的容器是否污染，是否残留了消毒液等物质；
⑤查看校正因子是否正确，如有异常，可将校正因子清除；
⑥是否长时间未标定，可重新标定后再测。⒈并非市售的质控血清都适合离子电极法的测量，有些厂家的质控血清含有较多的添加剂，往往干扰离子法的测量。
⒉仪器吸入样品的过程中不能吸入气泡，否则将引起结果的不可靠。
⒊本仪器可从血清分离试管中直接吸入样品进行分析，但吸入样品时，注意不要吸入凝血块，以免堵塞管道。
⒋如果环境温度的变化大于10度，则须重新校正一次。
⒌标准液和样品的pH值保持在6～9之间，否则会干扰钠含量的测定。
⒍不要使用发生霉变和浑浊有沉淀的溶液，一经发现溶液变质应弃去，以免影响分析结果。
⒎结合临床反应，用户应适当的考虑可能影响结果的因素，因为药物的使用或内在物质有不确定的冲突影响。实验室和临床医生必须根据病人的临床表现对结果进行估算。
⒏确保按说明书要求进行例行保养。
⒐每只电极都印有号码，请注意保护，对不能辨认号码的任何电极将不承认质量担保。⒈仪器后箱内220V电压对人身安全有危险性，在没有拔除电源插头以前，千万不要打开仪器后盖。
⒉因样品中可能含有致病细菌或病毒，对仪器更换下来的所有连接管、泵管、电极以及废液收集瓶，都应作专门处理后废弃。
⒊操作人员完成操作后，须按专业要求对手部进行消毒。样品的收集和处理
⒈采集样本时必须遵守基本的防范规则。所有的血液样本都有潜在的传染性，可能包含人类免疫缺陷病毒（HⅣ），肝炎B病毒（HBV）或其它的可怕的病原。为减少实验室可能的危险，必须掌握正确的血液采集技术。处理血液和其它体液时戴手套是必不可少的。
⒉对于全血和血浆，加入推荐使用的抗凝剂-平衡肝素不会影响电解质值。钠肝素也可接受，但是约束了离子钙，会引起测量值范围的下降。其它的抗凝剂如EDTA，柠檬酸盐，草酸盐，氟化物对血液电解质有重要影响，不可以使用。对血清样本，容器不需添加剂。
⒊样品的采集和处理须由专业人员完成。注意：
a.贮存于冰箱中的血清和血浆样品可用来进行分析，但分析前须让其回复到常温。
b.制备血清样品时，不能添加会对测量造成错误的物质。
c．使用止血带会导致钾水平升高10-20%，建议采血时不要用止血带，或者在针扎入且过二分钟，拔出针前释放止血。
d．因为红细胞内钾浓度远高于细胞外的，所以必须避免溶血，采集后尽可能从细胞中分离出。
