一、奥氮平片的功效和副作用 早看这些内容早点知道
1、奥氮平适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗，也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。
2、奥氮平是一种抗精神病药，对多种受体系统具有药理作用。动物试验表明，奥氮平对5——HT、多巴胺D、α——肾上腺素、组胺H等多种受体有亲和力。动物行为研究表明，奥氮平具有5——HT、多巴胺和胆碱能拮抗作用，与其受体结合情况相符。
3、奥氮平片副作用不严重，奥氮平片最为常见的副作用为嗜睡和体重增加，此外，偶见用药初期出现肝脏氨基转移酶ALT和AST的一过性轻度升高，但不伴临床症状，其它很少见的不良反应有：头晕、便秘、口干、食欲增强、嗜酸性粒细胞增多、外周水肿和体位性低血压。临床试验中偶见不良反应(1——10%)，包括头晕、静坐不能、食欲增强、外周水肿、直立性低血压、口干及便秘。偶见肝脏转氨酶ALT SGPT和AST SGOT无症状的一过性升高。
二、奥氮平简介
目录 1拼音 2英文参考 3奥氮平说明书 3.1药品名称 3.2英文名称 3.3奥氮平的别名 3.4分类 3.5剂型 3.6奥氮平的药理作用 3.7奥氮平的药代动力学 3.8奥氮平的适应证 3.9奥氮平的禁忌证 3.10注意事项 3.11奥氮平的不良反应 3.12奥氮平的用法用量 3.13奥氮平与其它药物的相互作用 3.14专家点评 3.15 1拼音
ào dàn píng
2英文参考olanzapine [湘雅医学专业词典]
3奥氮平说明书 3.1药品名称奥氮平
3.2英文名称Olanzapine
3.3奥氮平的别名再普乐；奥兰扎平；Zyprexa
3.4分类神经系统药物>抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物>其他
3.5剂型糖衣片：5mg，10mg。
3.6奥氮平的药理作用奥氮平为噻吩并苯二氮卓类非典型抗精神病药。对多巴胺（D1，D2和D4），组胺H1，5HT，毒蕈堿（M1）和α1受体均有亲和力。
3.7奥氮平的药代动力学奥氮平易于从胃肠道吸收，进行明显的首过代谢。服药后5～8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过直接葡糖醛酸化和通过P450CYP1A2和CYP2D6介导的氧化作用进行广泛代谢。两种代谢物，10N葡萄糖醛酸奥氮平和4′N脱甲基奥氮平均被失活。约有57%的用量随尿排出，主要为代谢物，见于粪便中者占30%。血浆消除t1/2为30～38h，女性比男性长。
3.8奥氮平的适应证治疗精神分裂症和其它有严重阳性症状和／或阴性症状的精神病的急性期和维持治疗。
3.9奥氮平的禁忌证洛沙平
3.10注意事项1.老年人更易出现不良反应，应从低剂量开始用药。
2.动物实验对胎儿有不良影响，孕妇慎用。尚未知母乳中是否有分泌，哺乳妇女慎用。
3.药物过量与处理：表现为昏睡，言语含糊等，对症处理。
4.肝、肾功能不全时是否需调整剂量：肝功能损害者慎用。
5.其他：缓慢站起避免头晕。
6.有低血压倾向的心血管和脑血管病人、前列腺肥大、麻痹性肠梗阻和癫痫病人慎用。
7.奥氮平可影响驾驶及操作机器的能力。
3.11奥氮平的不良反应1.最常见的有嗜睡和体重增加。少见头晕、直立性低血压、口干和便秘，肝酶一过性升高。罕见光敏反应。
2.锥体外系反应（包括迟发性运动障碍）具有低发生率。
3.可能出现高催乳素血血症，但一般无症状。
4.其他包括食欲增加、周围水肿。
5.肌酸激酶浓度上升罕见。
3.12奥氮平的用法用量1.开始常用每天10mg，顿服，根据效应可以加量，但一般维持在每天15mg或更多。
2.女性、老年人或非吸烟者的代谢较慢，如患者具有一个以上的因素应考虑减量。
3.肝肾功能不全者的用量为每天5mg，应谨慎加量。
3.13药物相互作用1.参见氯丙嗪。
2.奥氮平的代谢在一定程度上是通过CYP1A2和CYP2D6（较少）介导的，凡对这些肝酶起抑制或诱导作用的药物都可能影响奥氮平的血药浓度。
3.吸烟者会增加奥氮平的消除。
3.14专家点评奥氮奥氮平其化学结构与氯氮平接近，保持了氯氮平的治疗效果，尤其是对难治性的精神分裂症有一定的疗效。我国于1998年试用奥氮平，取得了较好疗效，未发现不良反应，且使用方便，但因药价偏高，故应用范围受到限制。
3.15三、奥氮平片吃多久才有效有没有什么副作用
我得精神分裂症有一段时间了，期间服用奥氮平有两年时间，现在已经停了，但是我还是感到头昏昏的，行为缓慢，说话没有力气。那么奥氮平片吃多久才有效？有没有什么副作用？
方法/步骤
第一：奥氮平用于治疗精神分裂症，用于治疗中、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。
第二：奥氮平是抗精神类西药，当服用之后几小时就见效，它主要是镇静、安眠。为达到远期疗效，那么需要一定的时间，目前国内外抗精神类西医西药以镇静、安眠之作用来实现对异常症状的控制，在治疗中有一定的治疗效果。
第三：奥氮平的可以起始剂量为10mg/天，每日一次，与进食无关。在精神分裂症的治疗过程中，可以根据患者的临床状态调整日剂量5-20mg/天。可以经过适当的临床评估后，剂量可增加到10mg/天的常规剂量以上，加药间隔不少于24小时。
第四：奥氮平是最常用于治疗精神分裂症的非典型抗精神病药物，也是非典型抗精神病药物中最昂贵的一种，效果值得肯定。但是任何药物都有其副作用，相对于其他治疗精神病的药物来说，奥氮平的副作用应该算是比较少的。
第五：奥氮平治疗中发生的运动障碍较少，且有统计学显著性。但长期用药会使迟发性运动障碍的危险性增加。因此，若用奥氮平治疗的患者出现迟发性运动障碍的症状和体征，应考虑减少用药量或停药。
第六：由于依赖性强，一旦药量不足或停药就会复发，需要终身服用，同时副作用大，它对大脑及心、肝、肾功能有一定的危害，需要定期查验其肝、肾功能，对服用时间过久药量过大的患者会导致大脑萎缩，有必要作CT检查一下大脑。
注意事项
有需要服用奥氮平片的患者，最好在医生的指导下正确用药，效果会比较理想，如果自行麻木的用药，可能会带来相反的效果。
四、奥氮平片效果如何
【批准文号】国药准字J20050071【中文名称】奥氮平片【产品英文名称】 Olanzapine【生产企业】礼来苏州制药有限公司【功效主治】奥氮平用于治疗精神分裂症初始治疗有效的患者奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果奥氮平用于治疗中重度躁狂发作对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发【化学成分】本品主要化学成分为奥氮平【药理作用】奥氮平能显著改善精神分裂症的阴性阳性症状及情感症状奥氮平能选择性地减少间脑边缘系统多巴胺能神经元的放电而对纹状体的运动功能通路影响很小奥氮平在低于产生僵位反应的剂量水平时能减少条件性回避反应与其它抗精神病药不同奥氮平在“抗焦虑”测试中还能增加反应【药物相互作用】【不良反应】临床试验中与奥氮平使用有关的很常见的不良反应只有瞌睡和体重增加对患有痴呆的老年患者进行的临床试验中与奥氮平治疗有关的更高的死亡率和脑血管不良反应发生率比安慰剂更高在这一人群中与奥氮平治疗有关的很常见的不良反应（>10％）是步态异常和跌倒肺炎体温升高乏力红斑视幻觉和尿失禁也常有报道（1-10％）在对阿尔茨海默病患者进行的临床试验中发现有步态异常在对与帕金森病相关的药物引起的（多巴胺激动剂）精神病患者进行的临床试验中帕金森症状的加重和出现幻觉的报道较安慰剂更为多见和频繁下表的不良反应基于临床试验中报告的不良事件和实验室检查血液和淋巴系统障碍：常见（1-10%）红细胞增多症代谢和营养障碍：很常见（>10%）体重增加；常见（1-10%）食欲增加；血糖水平升高（在超过5000名患者参加的奥氮平的临床研究中基线非禁食血糖水平≤(smaller than or equal to) 7.8 mmol/L非禁食血糖水平≥(greater than or equal to) 11 mmol/L（提示有糖尿病）的患者其血糖水平升高的发生率为1.0％安慰剂为0.9％而非禁食血糖水平≥(greater than or equal to) 8.9 mmol/L但<11 mmol/L（提示有高血糖）的患者其血糖水平升高的发生率为2.0％安慰剂为1.6％高血糖症的自发报告事件很少见（<0.01％））；甘油三酯水平升高神经系统障碍：很常见（>10%）：嗜睡对阿尔茨海默病患者进行的临床试验中有步态异常帕金森病患者中帕金森症状的加重和出现幻觉的报道较安慰剂更为多见常见（1-10%）头晕静坐不能帕金森症状运动障碍（在临床试验中奥氮平治疗的患者中帕金森症状和肌张力障碍的发生率不少见但统计学上与安慰剂没有显著差异奥氮平治疗的患者较氟哌啶醇递增剂量治疗的患者相比帕金森症状静坐不能和肌张力障碍的发生率低如果患者没有既往存在急性和迟发性锥体外系运动障碍的详细病史的则不能推断当前奥氮平引起更少的迟发性运动障碍和/或其它迟发性锥体外系综合征）心脏障碍：不常见（0.1-1%）心动过缓伴有或不伴有低血压或晕厥血管障碍：常见（1-10%）体位性低血压胃肠道障碍：常见（1-10%）轻度而短暂的抗胆碱能反应,包括便秘和口干肝胆障碍：常见（1-10%）轻度而短暂的无症状性肝脏转氨酶升高（ALTAST）尤其在治疗早期皮肤和皮下组织障碍：不常见（0.1-1%）光敏反应全身障碍和给药部位问题：常见（1-10%）衰弱水肿尚在研究中的其他不良反应：很常见（>10%）血浆泌乳素水平升高但罕见相关的临床表现（例如：男性乳房发育泌乳和乳房增大）多数患者不用停药即可恢复正常水平；不常见（0.1-1%）肌酸磷酸激酶升高QT间期延长下表的不良反应基于上市后自发报告的不良事件血液和淋巴系统障碍：少见（0.01-0.1%）白细胞减少症；很少见（<0.01%）血小板减少症中性粒细胞减少症免疫系统障碍：很少见（<0.01%）变态反应（例如：过敏反应血管性水肿瘙痒或风疹）代谢和营养障碍：很少见（<0.01%）：罕有高血糖症和/或糖尿病加重的自发报告加重的情况偶可出现酮症酸中毒或昏迷包括某些致死的情况（参见上面的注释1）；高甘油三酯血症高胆固醇和低温神经系统障碍：少见（0.01-0.1%）：用奥氮平治疗的患者罕有惊厥的报道多数此类病例均有惊厥病史或惊厥的危险因素很少见（<0.01%）：收到报告与奥氮平相关的神经阻滞剂恶性综合征（NMS）病例（参见【注意事项】）奥氮平使用罕有帕金森症状肌张力障碍和迟发性运动障碍的报道突然停用奥氮平时罕有急性症状如出汗失眠震颤焦虑恶心或呕吐等报道肝胆障碍：很少见（<0.01%）肝炎血管异常：很少见（<0.01%）血栓栓塞（包括肺栓塞和深静脉栓塞）QT间期延长室性心动过速/纤颤和猝死胃肠道系统障碍：很少见（<0.01%）胰腺炎骨骼和结缔组织及骨障碍：很少见（<0.01%）横纹肌溶解皮肤和皮下组织障碍：少见（0.01-0.1%）皮疹肾脏和泌尿系统障碍：很少见（<0.01%）尿潴留生殖系统和乳腺障碍：很少见（<0.01%）阴茎持续勃起【禁忌症】【产品规格】5mg【用法用量】精神分裂症：奥氮平的建议起始剂量为10 mg/天每日1次与进食无关在精神分裂症的治疗过程中可以根据患者的临床状态调整日剂量为5-20 mg/天建议经过适当的临床评估后剂量可增加至10 mg/天的常规剂量以上加药间隔不少于24小时停用奥氮平时应逐渐减少剂量躁狂发作：单独用药时起始剂量为每日15 mg合并治疗时每日10 mg预防双相情感障碍复发：推荐起始剂量为10 mg/日对于使用奥氮平治疗躁狂发作的患者预防复发的持续治疗剂量同前对于新发躁狂混合发作或抑郁发作应继续奥氮平治疗（需要时剂量适当调整）同时根据临床情况合并辅助药物治疗情感症状在精神分裂症躁狂发作和双相情感障碍的预防治疗过程中可根据个体临床状况不同在5-20mg/日的范围内相应调整每日剂量建议仅在适当的临床再评估后方可使用超过推荐剂量的药物且加药间隔不少于24小时奥氮平给药不用考虑进食因素食物不影响吸收停用奥氮平时应逐渐减少剂量肾脏和/或肝脏功能损害的患者：对这类患者应考虑使用较低的起始剂量(5 mg)中度肝功能不全(肝硬变Child Pugh分级为A或B级)的患者初始剂量应为5 mg并应慎重加量女性患者与男性相比：女性患者的起始剂量和剂量范围一般无须调整非吸烟患者与吸烟患者相比：非吸烟患者的初始剂量和剂量范围一般无须调整当有不止一个减缓代谢的因素(女性年老非吸烟)出现时应考虑降低起始剂量需要增加剂量时也应该保守【贮藏方法】密封，避光、15-30°C保存。【注意事项】罕有高血糖的报道，有糖尿病史的患者会罕见酮症酸中毒或昏迷，亦有数例死亡病例报道。某些病例报道有既往的体重增加，这可能是一种促发因素，建议对糖尿病人和存在糖尿病高危因素的人进行适当的临床监查。突然停用奥氮平时，极少出现下列急性症状，诸如出汗、失眠、震颤、焦虑、恶心或呕吐等（<0.01％）。停用奥氮平时建议逐渐减量。合并症：离体实验证明奥氮平具有抗胆碱能活性，但临床试验中发生的与抗胆碱作用相关的事件很低。然而，奥氮平治疗有合并疾病的患者的临床经验有限，建议奥氮平慎用于前列腺肥大或麻痹性肠梗阻以及相关病症的患者。不推荐使用奥氮平治疗帕金森病及与多巴胺激动剂相关的精神病。在临床试验中，有报道这类患者服用奥氮平后帕金森症状恶化，或幻觉比安慰剂更为常见和频繁（参见不良反应），而奥氮平对于这些患者的精神病性症状的疗效与安慰剂相当。在这些试验中，要求患者使用最低起始有效剂量的抗帕金森药物（多巴胺激动剂）保持稳定状态，并且在整个试验过程中保持使用的抗帕金森药物种类和剂量的一致。奥氮平起始为2.5 mg/日，并根据研究者的判断最高调整到15 mg/日。奥氮平没有被批准用作治疗痴呆有关的精神病和/或行为紊乱，对这类特殊的患者也不推荐使用，因为有增加死亡率和脑血管事件的风险。在一项安慰剂对照的临床试验中（6-12周），受试者为患有痴呆的精神病和/或行为紊乱的老年人（平均年龄78岁）。和安慰剂比较，用奥氮平治疗的患者的死亡率有2倍的增加（分别为3.5％，1.5％）。但死亡发生率与奥氮平的剂量（平均日剂量为4.4 mg）或治疗的周期无正相关性。导致死亡率升高的风险因素包括,年龄大于65岁，吞咽困难，镇静状态，营养不良和脱水，肺部疾病（如吸入或非吸入性肺炎），或同时服用苯二氮。然而，排除这些风险因素，使用奥氮平治疗的患者的死亡率依然高于服用安慰剂的患者。在同一临床研究中，有报道脑血管不良事件（CVAE，即中风，瞬时的缺血发作），其中包括死亡病例。用奥氮平治疗的患者出现脑血管不良事件的发生率为安慰剂的3倍（分别是1.3％，0.4％）。所有出现脑血管不良事件的用奥氮平和安慰剂治疗的患者均有已经存在的风险因素。与奥氮平治疗有关的CVAE的风险因素包括年龄大于75岁和血管/混合型痴呆。奥氮平的有效性在这些试验中没有证明。在治疗精神病的过程中，患者临床状况的好转可能需要几天甚至几个星期。在此期间应密切监护患者。乳糖：奥氮平片剂中含有乳糖。患者服药期间常会出现短暂的无症状性的肝脏转氨酶ALT、AST升高，尤其是治疗早期。因此ALT和/或AST升高的患者、有肝功能损害症状或体征的患者、已表现出局限性肝脏功能减退的患者以及已使用潜在肝毒性药物治疗的患者应慎用奥氮平。治疗期间如出现ALT和/或AST升高，应注意观察并考虑酌减用药量。在业已诊断有肝炎的情况下，应该中断奥氮平治疗。与其他神经阻滞剂类似，奥氮平慎用于白细胞和/或中性粒细胞计数减低的患者，服用已知能引起中性粒细胞减少症的患者，有药物所致的骨髓抑制/毒性作用病史的患者，合并疾病、放疗或化疗导致骨髓抑制的患者以及嗜酸细胞增多症或骨髓增生症的患者。32名有与氯氮平相关的中性粒细胞减少或粒细胞缺乏病史的患者在奥氮平治疗后未发生中性粒细胞减低，奥氮平与丙戊酸钠合并使用时常见中性粒细胞减少症。有关合并使用锂盐和丙戊酸钠的资料有限。尚无奥氮平与卡马西平合并使用的临床资料，只进行过药代动力学研究。神经阻滞剂恶性综合征(NMS)：NMS是一种与抗精神病药物有关的潜在致死性的疾病。用奥氮平治疗的患者罕有NMS的报道。NMS的临床特征是高热、肌强直、意识改变和植物神经系统功能不稳定(脉搏和血压不规则、心动过速、大汗以及心脏节律紊乱)。附加症状还包括肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿(横纹肌溶解)以及急性肾衰。如果患者的症状和体征提示NMS，或表现为不能解释的高热而不伴有NMS的其他临床特征，那么所有的抗精神病药物，包括奥氮平均应停用。奥氮平慎用于有惊厥发作史和有惊厥阈值降低因素的患者。目前奥氮平引起惊厥的报道很少，这些病例绝大多数报告有惊厥史和惊厥危险因素。迟发性运动障碍：在为期1年或更短的对照研究中，奥氮平治疗中发生的运动障碍较少，且有统计学显著性。但长期用药会使迟发性运动障碍的危险性增加。因此，若用奥氮平治疗的患者出现迟发性运动障碍的症状和体征，应考虑减少用药量或停药。停止治疗后这些症状可能会出现一过性恶化甚或加重。考虑到奥氮平对中枢神经系统的基本作用，与其他中枢活性药物合用时或用于饮酒患者时应慎重。由于离体奥氮平表现出多巴胺拮抗作用，故可能拮抗直接或间接的多巴胺激动剂的作用。奥氮平治疗老年患者的临床实验中，偶有体位性低血压的报道。与其他抗精神病药一样，用奥氮平治疗65岁以上的患者时建议定期监测患者的血压。临床试验中，接受奥氮平治疗的患者出现有临床意义的QTc间期延长（基线QTcF<500毫秒的患者，基线后任一点的QTcF≥(greater than or equal to) 500毫秒）并不常见（0.1%-1%），和安慰剂相比，没有统计学差异。但与其他抗精神病药一样，奥氮平与其他已知可以延长QTc间期的药物合用时要谨慎，尤其是在老年患者、先天性长QT综合征患者、充血性心脏衰竭患者、心肌肥厚、低钾血症或低镁血症的患者。对奥氮平治疗与出现静脉栓塞之间的瞬时联系罕有报道（<0.01%），两者之间的联系尚未确认。然而，由于精神分裂症患者往往伴有后天静脉栓塞的风险，因此所有可能与静脉栓塞相关的风险因素（如对患者实施固定术）均应给予考虑，并采取预防措施。由于奥氮平可能导致瞌睡，患者在操作危险性机械包括机动车时应格外小心。您最近浏览过的药品浏览过此药的网友还看了奥氮平片溴法罗明卡罗沙酮依氯那明右萘苯诺酮百度主题推广- Google提供的广告免费帮你除精神分裂中医与心理咨询相结合,一次见效在线填写病例，公益体验活动真情回馈 www.xmsmyy.com/治精神分裂不花一分钱神奇三步疗法治精神分裂,堪称一绝免费治疗直至痊愈，保证不反复! xasmkfw.com睡眠专家：5分钟解决失眠如何快速有效治好失眠，在线解答，填写病历，免费治疗！ www.zysm120.cn
